Epilepsie ist eine neuropsychiatrische Erkrankung, die sich durch plötzliche Anfälle manifestiert. Die Krankheit ist chronisch.

Der Mechanismus der Entwicklung von Anfällen ist mit dem Auftreten mehrerer spontaner Erregungsherde in verschiedenen Teilen des Gehirns verbunden und geht mit Störungen der sensorischen, motorischen, mentalen und vegetativen Aktivität einher.

Die Inzidenz beträgt 1% der Gesamtbevölkerung. Sehr oft kommt es gerade bei Kindern zu Anfällen aufgrund der hohen Krampfbereitschaft des Körpers des Kindes, der leichten Erregbarkeit des Gehirns und der generalisierten Reaktion des Zentralnervensystems auf Reize.

Es gibt viele verschiedene Arten und Formen von Epilepsie. Wir werden die Haupttypen der Krankheit und ihre Symptome bei Neugeborenen, Kindern und Erwachsenen untersuchen.

Neugeborenenerkrankung

Epilepsie bei Neugeborenen wird auch als intermittierend bezeichnet. Krampfanfälle sind allgemeiner Natur, Krämpfe werden von einem Glied zum anderen und von einer Körperseite zur anderen übertragen. Symptome wie Mundschaum, Zungenbiss und Einschlafstörungen werden nicht beobachtet.

Manifestationen können sich vor dem Hintergrund einer hohen Körpertemperatur entwickeln. Nachdem das Bewusstsein zurückgekehrt ist, kann in einer Körperhälfte eine Schwäche auftreten, die manchmal mehrere Tage anhält.

Symptome, die Vorboten eines Angriffs sind, umfassen:

  • Reizbarkeit;
  • Appetitlosigkeit;
  • Kopfschmerzen.

Merkmale von epileptischen Anfällen bei Kindern

Ursachen für Epilepsie bei Kindern können Komplikationen während der Schwangerschaft, Infektionskrankheiten des Gehirns, erbliche Veranlagung sein.

  • Krämpfe in Form von rhythmischen Kontraktionen;
  • kurzer Atemzug;
  • unkontrollierte Entleerung der Blase und des Darms;
  • Bewusstseinsabschaltung;
  • Muskelsteifheit und infolgedessen Steifheit der Gliedmaßen;
  • Zittern der Arme und Beine.

Pädiatrische Epilepsie kann in Formen einer anderen Art ausgedrückt werden, deren Merkmale nicht sofort bestimmt werden können.

Abszess-Epilepsie

Bei Abwesenheit ist Epilepsie durch das Fehlen von Krämpfen und Bewusstlosigkeit gekennzeichnet. Eine Person friert ein und verliert ohne Reaktion die Orientierung im Raum. Symptome:

  • plötzliches Verblassen;
  • abwesend oder im Gegenteil auf einen Standpunkt konzentriert;
  • mangelnde Aufmerksamkeit.

Oft tritt die Krankheit bereits im Vorschulalter auf. Im Durchschnitt beträgt die Dauer der Symptome 6 Jahre, dann verschwinden die Anzeichen entweder vollständig oder fließen in eine andere epileptische Form. Mädchen sind anfälliger für Krankheiten als Jungen.

Rolandische Epilepsie

Eine der häufigsten Arten von Epilepsie bei Kindern. Gefeiert im Alter von 3 bis 14 Jahren. In diesem Fall sind die Jungen am häufigsten krank. Symptome:

  • Taubheitsgefühl der Gesichtshaut, des Zahnfleisches, der Zunge, der Kehlkopfmuskeln;
  • Sprachschwierigkeiten;
  • übermäßiger Speichelfluss;
  • klonische einseitige und tonisch-klonische Krämpfe.

Angriffe treten hauptsächlich nachts auf und haben einen kurzfristigen Verlauf.

Epilepsietypen nach ICD 10

Myoklonische Krankheit

Myoklonische Epilepsie betrifft Menschen beiderlei Geschlechts. Eine der häufigsten Arten. Die Krankheit debütiert im Alter von 10 bis 20 Jahren. Symptome manifestieren sich als epileptische Anfälle.

Im Laufe der Zeit treten Myoklonien auf - unwillkürliche Muskelkontraktionen. Geistige Veränderungen kommen sehr oft vor.

Die Häufigkeit von Angriffen kann völlig unterschiedlich sein. Sie können jeden Tag oder mehrmals im Monat oder sogar weniger auftreten. Zusammen mit Anfällen können Bewusstseinsstörungen auftreten. Es ist jedoch diese Form der Krankheit, die am einfachsten zu behandeln ist.

Posttraumatische Epilepsie

Diese Form der Epilepsie entwickelt sich aufgrund von Hirnschäden durch Kopfverletzungen. Symptome manifestieren sich in Krampfanfällen. Diese Art von Epilepsie tritt bei etwa 10% der Opfer auf, die eine solche Verletzung erlitten haben.

Die Wahrscheinlichkeit einer Pathologie erhöht sich bei einer durchdringenden Hirnverletzung um bis zu 40%. Charakteristische Symptome der Krankheit können nicht nur in naher Zukunft nach einer Läsion auftreten, sondern auch nach einigen Jahren ab dem Zeitpunkt der Verletzung. Sie hängen vom Ort der pathologischen Aktivität ab.

Alkoholinjektion ins Gehirn

Alkoholische Epilepsie ist eine der schlimmsten Folgen des Alkoholismus. Gekennzeichnet durch plötzliche Krampfanfälle. Der Grund für die Pathologie ist eine langfristige Alkoholvergiftung, insbesondere vor dem Hintergrund der Aufnahme von minderwertigen Getränken. Weitere Faktoren sind Infektionskrankheiten des Gehirns, Kopfverletzungen und Arteriosklerose.

Kann in den ersten Tagen nach Beendigung des Alkoholkonsums auftreten. Zu Beginn des Anfalls kommt es zu einer Bewusstlosigkeit, dann wird das Gesicht sehr blass, es kommt zu Erbrechen und Schaumbildung aus dem Mund. Der Anfall endet, wenn das Bewusstsein zur Person zurückkehrt. Nach einem Anfall gibt es einen langen tiefen Schlaf. Symptome:

Nicht konvulsive Epilepsie

Diese Form ist eine häufige Variante der Krankheitsentwicklung. Die Symptomatik äußert sich in Persönlichkeitsveränderungen. Es kann mehrere Minuten bis zu mehreren Tagen dauern. Verschwindet so plötzlich wie es beginnt.

In diesem Fall wird ein Anfall als Einengung des Bewusstseins verstanden, während sich die Wahrnehmung der umgebenden Realität durch den Patienten nur auf emotional bedeutsame Phänomene konzentriert.

Das Hauptmerkmal dieser Form der Epilepsie sind Halluzinationen mit beängstigenden Obertönen sowie die Manifestation von Emotionen im extremen Ausmaß ihres Ausdrucks. Diese Art von Krankheit ist mit psychischen Störungen verbunden. Nach Angriffen kann sich der Betroffene nicht mehr erinnern, was mit ihm geschehen ist, nur manchmal können Erinnerungen an Ereignisse zurückbleiben.

Einteilung der Epilepsie nach Hirnschädigungszonen

Es gibt die folgenden Arten von Krankheiten in dieser Klassifikation.

Frontale Form der Epilepsie

Die frontale Epilepsie ist durch die Lokalisation pathologischer Herde in den Frontallappen des Gehirns gekennzeichnet. Es kann in jedem Alter auftreten.

Angriffe treten sehr häufig auf, haben keine regelmäßigen Intervalle und dauern nicht länger als eine Minute. Beginne und beende plötzlich. Symptome:

  • sich heiß fühlen;
  • zufällige Sprache;
  • bedeutungslose Bewegung.

Eine spezielle Variante dieser Form ist die Nachtepilepsie. Es gilt als die günstigste Variante der Erkrankung. In diesem Fall nimmt die konvulsive Aktivität der Neuronen des pathologischen Fokus nachts zu. Da die Erregung nicht auf benachbarte Bereiche übertragen wird, verlaufen die Anfälle reibungsloser. Die nächtliche Epilepsie wird von folgenden Zuständen begleitet:

  • Somnambulismus - Ausübung einer Tätigkeit während des Schlafs;
  • Parasomnien - unkontrolliertes Schrecken der Gliedmaßen beim Aufwachen oder Schlafengehen;
  • Enuresis - unfreiwilliges Wasserlassen.

Schädigung des Temporallappens

Temporale Epilepsie entwickelt sich aufgrund des Einflusses vieler Faktoren, es kann sich um ein Geburtstrauma, eine Schädigung des Temporallappens bei Kopfverletzungen oder entzündlichen Prozessen im Gehirn handeln. Charakterisiert durch folgende Kurzzeitsymptome:

  • Übelkeit;
  • Bauchschmerzen;
  • Krämpfe im Darm;
  • Herzklopfen und Herzschmerz;
  • Kurzatmigkeit;
  • übermäßiges Schwitzen

Es gibt auch Bewusstseinsveränderungen, wie zum Beispiel Motivationsverlust und die Umsetzung sinnloser Handlungen. Die Pathologie kann in Zukunft zu sozialen Fehlanpassungen und schweren autonomen Störungen führen. Die Krankheit ist chronischer Natur und schreitet mit der Zeit fort.

Okzipitale Epilepsie

Es tritt bei kleinen Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren auf, hat einen gutartigen Charakter und eine günstige Prognose. Die Ursachen können verschiedene Neuroinfektionen, Tumore, angeborene Hirnfehler sein. Symptome:

  • Sehstörungen - Blitzschlag, Fliegen erscheinen vor den Augen;
  • Halluzinationen;
  • Kopfzittern;
  • Drehung der Augäpfel.

Kryptogene Natur der Krankheit

Über diese Art von Krankheit wird gesagt, wenn es unmöglich ist, die Hauptursache für Anfälle zu identifizieren.

Die Symptome einer kryptogenen Epilepsie hängen direkt vom Ort des pathologischen Fokus im Gehirn ab.

Oft ist eine solche Diagnose nur eine Zwischendiagnose, und als Ergebnis einer weiteren Untersuchung ist es möglich, die spezifische Form der Epilepsie zu bestimmen und eine Therapie vorzuschreiben.

Sorten von Anfällen

Epileptische Anfälle werden in Abhängigkeit von der Quelle des epileptischen Impulses in Gruppen eingeteilt. Es gibt zwei Haupttypen von Anfällen und deren Unterarten.

Anfälle, bei denen die Entladung in den lokalisierten Bereichen der Großhirnrinde beginnt und einen oder mehrere Aktivitätsschwerpunkte aufweist, werden als partiell (fokal) bezeichnet. Attacken, die durch gleichzeitige Entladungen in der Hirnrinde beider Hemisphären gekennzeichnet sind, werden als generalisiert bezeichnet.

Die Haupttypen epileptischer Anfälle sind:

  1. Bei partiellen Anfällen liegt der Schwerpunkt der epileptischen Aktivität am häufigsten im Temporal- und Frontallappen. Diese Angriffe können bei Bewußtseinserhaltung einfach sein, wenn sich die Entladung nicht auf andere Bereiche erstreckt. Einfache Angriffe können zu komplexen Angriffen werden. Schwierige können symptomatisch mit einfachen vergleichbar sein, aber in diesem Fall kommt es immer zu Bewusstseinsstörungen und charakteristischen automatisierten Bewegungen. Ordnen Sie auch partielle Anfälle mit sekundärer Generalisierung zu. Sie können einfach oder komplex sein, aber gleichzeitig breitet sich die Entladung auf beide Hemisphären aus und verwandelt sich in einen generalisierten oder tonisch-klonischen Anfall.
  2. Generalisierte Anfälle sind durch das Auftreten eines Pulses gekennzeichnet, der vom Beginn des Anfalls an die gesamte Hirnrinde betrifft. Solche Attacken beginnen ohne vorherige Aura, Bewusstlosigkeit tritt sofort auf.

Die generalisierten Anfälle umfassen tonisch-klonische, myoklonische Anfälle und Abwesenheiten:

  1. Bei tonisch-klonischen Anfällen sind tonische Muskelverspannungen, Atemstörungen (bis zu ihrem Stillstand, bei denen keine Erstickung auftritt), hoher Blutdruck und häufiger Herzschlag charakteristisch. Die Dauer des Anfalls beträgt einige Minuten. Danach fühlt sich die Person schwach, fassungslos und es kann zu Tiefschlaf kommen.
  2. Absansy - diese nicht-konvulsiven Anfälle mit kurzfristiger Bewusstseinsstörung. Die Häufigkeit von Abwesenheiten kann mehrere hundert pro Tag betragen, ihre Dauer überschreitet nicht eine halbe Minute. Sie zeichnen sich durch eine plötzliche Unterbrechung der Aktivität, eine fehlende Reaktion auf die umgebende Realität und einen verblassenden Blick aus. Solche Anfälle können die ersten Anzeichen für den Beginn der Entwicklung von Epilepsie bei Kindern sein.
  3. Myoklonische Anfälle sind in der Pubertät am häufigsten, aber es ist wahrscheinlich, dass sie innerhalb von 20 Jahren auftreten. Charakterisiert durch Bewußtseinserhaltung, scharfes und schnelles Zucken der Hände, Überempfindlichkeit gegen Licht. Sie kommen ein paar Stunden vor dem Schlafengehen oder ein paar Stunden nach dem Aufwachen.

Semiologie epileptischer Anfälle:

Kurz über die Hauptsache

Die Behandlung von Epilepsie hat zwei Richtungen - medizinisch und chirurgisch. Die Arzneimittelverabreichung besteht aus der Verschreibung eines Komplexes von Antikonvulsiva, die auf einen bestimmten Bereich des Gehirns wirken (abhängig von der Lokalisation des Nidus).

Das Hauptziel dieser Therapie ist es, die Anzahl der Attacken zu lindern oder signifikant zu reduzieren. Die Arzneimittel werden individuell verschrieben, abhängig von der Art der Epilepsie, dem Alter des Patienten und anderen physiologischen Merkmalen.

Wenn die Krankheit fortschreitet und die Behandlung mit Medikamenten erfolglos bleibt, wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt. Eine solche Operation ist die Entfernung der pathologisch aktiven Zonen der Großhirnrinde.

Für den Fall, dass epileptische Impulse in Bereichen auftreten, die nicht entfernt werden können, werden Schnitte im Gehirn vorgenommen. Dieses Verfahren verhindert, dass sie in andere Bereiche gelangen.

In den meisten Fällen werden Patienten, die sich einer Operation unterzogen haben, Krämpfe nicht mehr wiederholt, aber für eine lange Zeit müssen sie immer noch Medikamente in kleinen Dosen einnehmen, um das Risiko eines erneuten Auftretens von Anfällen zu verringern.

Im Allgemeinen konzentriert sich die Therapie dieser Krankheit auf die Schaffung von Bedingungen, die die Rehabilitation und Normalisierung des Zustands des Patienten auf psycho-emotionaler und physischer Ebene sicherstellen.

Mit einer richtig ausgewählten und angemessenen Behandlung können Sie sehr günstige Ergebnisse erzielen, die dazu beitragen, einen vollwertigen Lebensstil zu führen. Solche Menschen sollten sich jedoch ihr ganzes Leben lang an das richtige Regime halten, nicht genug schlafen, zu viel essen, sich in großer Höhe aufhalten, die Auswirkungen von Stress und anderen nachteiligen Faktoren meiden.

Es ist sehr wichtig, Kaffee, Alkohol, Drogen und Rauchen zu verweigern.

Epilepsie bei Kindern

Epilepsie bei Kindern ist eine chronische Pathologie neurologischer Natur, die sich vor dem Hintergrund einer erhöhten elektrischen Aktivität von Zellen im Gehirn entwickelt und sich äußerlich durch verschiedene Anfälle manifestiert. Am häufigsten tritt Epilepsie bei einem Kind als Folgeerkrankung auf, die sich vor dem Hintergrund anderer pathologischer Zustände entwickelt. Die angeborene Form der Krankheit trägt zu einer abnormalen Entwicklung des Gehirns bei und belastet die Vererbung.

Die wichtigsten klinischen Symptome sind epileptische und konvulsive Anfälle, ergänzt durch Bewusstseinsstörungen, starke Kopfschmerzen und Schlafwandel.

Aufgrund des Vorhandenseins eines bestimmten symptomatischen Bildes bei der Erstellung einer korrekten Diagnose treten keine Probleme auf. Um die Art der Erkrankung zu bestimmen, sind jedoch instrumentelle Verfahren erforderlich.

Pathologie kann nur durch den integrierten Einsatz konservativer und neurochirurgischer Techniken geheilt werden.

Laut der internationalen Klassifikation von Krankheiten hat Epilepsie bei Kindern eine eigene Bedeutung. Der Code für ICD-10 lautet G40.

Ätiologie

Der hauptsächliche provokative Faktor dieser Krankheit ist das Auftreten pathologischer elektrischer Impulse direkt im Gehirn, aber die Quellen ihrer Bildung sind noch nicht vollständig geklärt.

Dennoch ist es üblich, die folgenden Ursachen für Epilepsie bei Kindern herauszustellen:

  • genetische Veranlagung - die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit bei Vorliegen einer ähnlichen Pathologie bei einem der Elternteile beträgt 10%;
  • schwere chronische Infektionen;
  • infektiöse Hirnschäden im Kindesalter, wie Meningitis und Neurocysticercose;
  • gutartige oder onkologische Tumoren mit Lokalisation oder Metastasierung des Gehirns;
  • Verletzungen bei der Geburt des Kindes;
  • traumatische Hirnverletzung.

Eine symptomatische Epilepsie, die sich vor dem Hintergrund bereits auftretender Hirnschäden bildet, tritt um ein Vielfaches seltener auf. Folgende Krankheiten können dazu beitragen:

Auch die Bildung epileptischer Anfälle wird durch schwere Toxämie während der Schwangerschaft, die Entwicklung von Komplikationen nach der Impfung und die Vergiftung des Körpers mit toxischen Substanzen beeinträchtigt.

Es ist äußerst selten, die Ursachen einer solchen Krankheit herauszufinden. Dies ist auch mit den neuesten bildgebenden Verfahren nicht möglich. In solchen Fällen lautet die Diagnose "kryptogene Epilepsie bei Kindern".

Klassifizierung

Da es sich bei einer solchen Verletzung lediglich um eine Verletzung der Gehirnfunktionen handelt, impliziert eine der Hauptklassifikationen die Trennung nach Standorten. Somit gibt es:

  • Temporale Epilepsie bei Kindern - ausgedrückt in Bewusstlosigkeit ohne Krampfanfälle, aber mit einer starken Verletzung der geistigen und körperlichen Aktivität;
  • Frontale Epilepsie bei Kindern - Ein charakteristisches Merkmal ist, dass es ein typisches Krankheitsbild mit Krampfanfällen, Ohnmacht und Schlafwandeln aufweist
  • Parietale Epilepsie bei Kindern;
  • okzipitale Epilepsie bei Kindern.

Die letzten beiden Arten der Krankheit sind recht selten, haben aber ein mildes Krankheitsbild. Die Diagnosefrequenz der temporalen und frontalen Epilepsie erreicht 80%.

Wenn einer der Teile des Gehirns betroffen ist, ist es üblich, von fokaler Epilepsie bei Kindern zu sprechen, und wenn mehrere von ihnen generalisiert sind.

Die Einteilung der Pathologie nach dem ätiologischen Faktor:

  • symptomatische Epilepsie bei Kindern - äußerst selten bei Patienten dieser Altersgruppe beobachtet;
  • Eine idiopathische Epilepsie bei Kindern wird als solche angesehen, wenn sie sich aufgrund von Veränderungen in der Arbeit von Neuronen entwickelt, und zwar dann, wenn ihre Aktivität und ihr Erregbarkeitsgrad signifikant zunehmen. Belastete Vererbung, angeborene Anomalien des Gehirns und neuropsychiatrische Erkrankungen dienen als Faktoren des Aussehens;
  • kryptogen;
  • posttraumatisch;
  • Tumor.

Ein separater Typ der idiopathischen Form der Krankheit ist die rolandische Epilepsie bei Kindern. Es erhielt seinen Namen, weil es in der Roland-Furche neben der Großhirnrinde lokalisiert ist. Tritt häufig im Alter zwischen 3 und 13 Jahren auf. Es ist bemerkenswert, dass sie im Alter von 16 Jahren stirbt.

Eine andere häufige Art der Pathologie ist die Abszess-Epilepsie bei Kindern, die sich im Alter zwischen 5 und 8 Jahren manifestiert. Unter dieser Art von Krankheit leiden die allermeisten Mädchen. Unterscheidet nicht konvulsive Anfälle.

Es gibt auch seltene Arten von Krankheiten:

  • West-Syndrom;
  • myoklonische Epilepsie bei Kindern;
  • Lennox-Gasto-Syndrom.

Der häufigste und ungünstigste Typ dieser pathologischen Erkrankung wird bei Kindern als schläfrige oder nächtliche Epilepsie bezeichnet.

Der pathologische Prozess kann auch gutartig oder bösartig verlaufen. Im zweiten Fall treten die Symptome auch vor dem Hintergrund einer angemessenen Behandlung auf.

Der Verlauf der Epilepsie ist unterteilt in:

  • typisch;
  • atypisch, d.h. mit gelöschter Symptomatik oder Inkonsistenz von Veränderungen im EEG mit dem Krankheitsbild.

Einteilung je nach Zeitpunkt der ersten Symptome:

  • Formen von Neugeborenen;
  • Säugling;
  • Kinder
  • jugendlich

Symptomatologie

Das klinische Bild einer solchen Krankheit ist vielfältig und wird durch die Art des Auftretens bestimmt. Die ersten Anzeichen von Epilepsie bei Kindern werden vorgestellt:

  • Kopfschmerzen;
  • Schlafwandeln;
  • Albträume;
  • periodisch starker Anstieg der Herzfrequenz.

Für rolandic Epilepsie bei Kindern sind durch die folgenden Symptome gekennzeichnet:

  • Taubheit des Gesichts;
  • Myoklonus oder Krämpfe des Körpers, der oberen und unteren Extremitäten;
  • Verletzung der Sprachfunktion;
  • Ohnmacht;
  • übermäßiger Speichelfluss;
  • nächtliche epileptische Anfälle.

Das Krankheitsbild der Abwesenheitsepilepsie umfasst:

  • verblassendes Baby für ungefähr 30 Sekunden;
  • eiskalter Blick;
  • die Lippen mit einem Strohhalm strecken;
  • häufiges Nicken;
  • schmatzend

Charakteristische Merkmale des West-Syndroms:

  • Entwicklung von Anfällen nach 1 Lebensjahr des Säuglings;
  • nickende Kopfbewegungen;
  • häufiges Wiederauftreten von Symptomen, insbesondere am Morgen.

Symptome des Lennox-Gasto-Syndroms:

  • Manifestation im Alter von 2 bis 4 Jahren;
  • nickende Bewegungen;
  • der plötzliche Sturz des Kindes vor dem Hintergrund einer starken Schwächung des Muskeltonus;
  • nicht konvulsive Anfälle.

Der Typ der myoklonischen Pathologie kommt vor in:

  • Entwicklung im Alter von 9 bis 12 Jahren;
  • zu Beginn scharfe Kontraktionen der Muskeln von Armen und Beinen;
  • der Sturz der Kinder;
  • Unfähigkeit, Gegenstände in den Händen zu halten.

Epilepsie in einem Traum hat die folgenden klinischen Manifestationen:

  • Anfälle von bis zu einer halben Stunde Dauer;
  • Ohnmacht
  • Harninkontinenz und Kot;
  • Kopfschmerzen;
  • Alpträume oder Schlafmangel;
  • Persönlichkeitsveränderungen.

Typische Formen der Epilepsie bei Kindern haben folgende Symptome:

  • partielle oder generalisierte Krämpfe;
  • Schwäche und Schwäche;
  • Migräne;
  • Kribbeln und Brennen auf der Haut;
  • Bauchschmerzen;
  • Anfälle von Übelkeit;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Anstieg der Temperaturindikatoren;
  • erhöhte Herzfrequenz;
  • alle Arten von Empfindungen ändern;
  • psychische Störungen.

Das Ignorieren der Symptome und das lange Fehlen einer Therapie führen zu irreparablen Folgen.

Der Anfall von Epilepsie bei einem Kind umfasst die Bereitstellung von Erster Hilfe für:

  • das Zimmer des Opfers mit frischer Luft versorgen;
  • Kinder in eine horizontale Position bringen, nämlich zur Seite;
  • Drehen Sie den Kopf zur Seite, um zu verhindern, dass die Zunge herunterfällt und das Kind an den Erbrochenen erstickt.
  • Rufen Sie ein medizinisches Team zu Hause an.

Es ist auch erwähnenswert, dass es strengstens verboten ist, bei der Bereitstellung von Notfallversorgung zu tun:

  • versuchen Sie, die Anfälle aufrechtzuerhalten;
  • den Patienten zu stören;
  • üben Mund-zu-Mund-Atmung und indirekte Herzmassage aus;
  • Öffnen Sie die Zähne des Kindes.

Diagnose

Die Erstellung der richtigen Diagnose erfordert einen integrierten Ansatz und richtet sich vor allem an den Kinderneurologen oder Epileptologen, der solche Manipulationen durchführt:

  • Bekanntwerden der Krankheitsgeschichte als Patient und seiner Angehörigen;
  • Sammeln und Studieren der Lebensgeschichte;
  • sorgfältige körperliche Untersuchung des Patienten;
  • neurologische Statusbewertung;
  • Eine detaillierte Befragung der Eltern des Patienten - um die Häufigkeit und Dauer der Anfälle sowie die Schwere der klinischen Anzeichen zu klären.

Laboruntersuchungen beschränken sich auf die Durchführung von:

  • Blutbiochemie;
  • immunologische Blutanalyse;
  • Tests zur Bestimmung des chromosomalen Karyotyps.

Instrumentelle Methoden zur Diagnose von Epilepsie bei Kindern sind:

  • EEG;
  • Durchleuchtung des Schädels;
  • CT und MRI;
  • tägliche EKG-Überwachung;
  • Ophthalmoskopie;
  • Gehirn PET;
  • Lumbalpunktion - zur Entnahme und anschließenden Laboruntersuchung von Liquor cerebrospinalis.

Eine solche Störung ist zu unterscheiden von:

  • Krampfsyndrom bei Kindern;
  • Spasmophilie;
  • fieberhafter Myoklonus.

Behandlung

Bei der Behandlung dieser Krankheit sind sowohl konservative als auch chirurgische Techniken beteiligt. Inoperable Behandlung von Epilepsie bei Kindern besteht aus:

  • Abnahme der körperlichen Aktivitäten;
  • Sicherstellung eines angemessenen Schlafmusters;
  • Patientenarbeit bei einem Psychiater;
  • Einhaltung der Ernährungsregeln;
  • Anwendung der BOS-Therapie;
  • orale Verabreichung von Antikonvulsiva und Nootropika;
  • Beseitigung der Grunderkrankung bei symptomatischer Epilepsie.

Die neurochirurgische Behandlung der Krankheit umfasst die Durchführung von Operationen wie:

  • Hemisfakterotomie;
  • vordere oder begrenzte temporale Lobektomie;
  • extratemporale neokortikale Resektion;
  • Stimulation des Vagusnervs mit Hilfe spezieller implantierbarer Geräte.

Mögliche Komplikationen

Epilepsie ist eine gefährliche Pathologie, die sehr oft zu folgenden Komplikationen führt:

  • Verletzung beim Sturz während eines Angriffs;
  • geistige Behinderung;
  • Geistesstörungen wie emotionale Instabilität;
  • Rückzug der Sprache;
  • Erstickung, die vor dem Hintergrund auftritt, dass das Kind an Erbrochenem ersticken kann;
  • Hyperaktivitätssyndrom.

Prävention und Prognose

Spezifische vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung der Entwicklung von Epilepsie wurden noch nicht entwickelt. Um die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit zu verringern, sollten Eltern:

  • dem Kind guten Schlaf und gesunde Ernährung bieten;
  • rechtzeitige Behandlung von Infektionskrankheiten;
  • Verletzungen des Kopfes von Kindern verhindern;
  • den richtigen Verlauf der Schwangerschaft überwachen;
  • Zeigen Sie das Kind regelmäßig dem Kinderarzt.

Die Prognose der Pathologie ist relativ günstig - mit Hilfe der konservativen Medizin ist es möglich, die Anfälle zu kontrollieren, aber nicht vollständig zu vermeiden. Kinder können ein ganz normales Leben führen.

Die symptomatische Epilepsie bei Kindern hat einen ungünstigen Ausgang, da schwere Grunderkrankungen und deren Folgen festgestellt werden können, die den Verlauf epileptischer Anfälle verschlimmern.

Arten von Epilepsie bei Kindern

Formen der Epilepsie

Die häufigsten Formen der Epilepsie sind: fieberhafte Anfälle, rolandische Epilepsie, juvenile myoklonische Epilepsie, infantile Krämpfe, Lennox-Gastaut-Syndrom, Reflexepilepsie, temporale Epilepsie, frontale Epilepsie. Zu den selteneren Epilepsiesyndromen gehören: generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen, progressive myoklonische Epilepsie, mitochondriale Erkrankungen, Landau-Kleffner-Syndrom und Rasmussen-Syndrom. Um zu verstehen, welchem ​​Syndrom die Krankheit des Kindes entspricht, muss ein Arzt konsultiert werden. Im Folgenden sind die häufigsten Arten von Epilepsie bei Kindern aufgeführt.

Fieberkrämpfe bei Kindern

Fieberkrämpfe können bei Kindern im Alter von 3 Monaten bis 6 Jahren auftreten. Jede Krankheit, die zu einem Anstieg der Körpertemperatur führen könnte, kann diesen Anfall auslösen, begleitet von leichten „Schocks“ oder vollwertigen Krämpfen des gesamten Körpers und Bewusstseinsverlust des Kindes.

In den meisten Fällen benötigen Kinder mit fieberhaften Krämpfen keine tägliche Antiepileptika-Therapie. Eine regelmäßige medikamentöse Behandlung ist jedoch angezeigt für Kinder, die:

  • Hatte mehr als drei Anfälle von fieberhaften Anfällen;
  • Erfahrene längere Anfälle;
  • Habe Anfälle von Nicht-Fieber gehabt

Gutartige rolandische Epilepsie

Die benigne rolandische Epilepsie ist ein Syndrom, das bei Kindern im Alter von 2 bis 13 Jahren häufig auftritt. Anfälle treten ohne Bewusstseinsverlust auf und äußern sich in Form von Anfällen mit Kneifen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in der Hälfte des Gesichts oder der Zunge (die Seite kann sich bei jedem neuen Angriff ändern), was die Sprache beeinträchtigen kann: Es wird schwierig und verzerrt.

Darüber hinaus können im Verlauf dieses Syndroms tonisch-klonische Krämpfe auftreten, die häufig entweder während des Schlafs oder beim Aufwachen und Einschlafen auftreten. Obwohl Krampfanfälle häufig sehr selten sind, gibt es Situationen, in denen Kinder Antiepileptika einnehmen müssen: das Auftreten von Krampfanfällen während des Tages, eine Verschlechterung der Informationswahrnehmung, häufige nächtliche Krampfanfälle, die morgendliche Ermüdung des Kindes verursachen.

Juvenile myoklonische Epilepsie

Diese Form der Epilepsie manifestiert sich in Form von myoklonischen Anfällen (Rucken), die gleichzeitig mit oder ohne tonisch-klonische Anfälle (Bewusstseinsstörung, Anspannung des Rumpfes und der Extremitäten, Zucken des Rumpfes und der Extremitäten) auftreten. Die Symptome treten kurz vor oder nach der Pubertät des Kindes auf.

Krämpfe treten normalerweise früh morgens kurz nach dem Aufwachen des Kindes auf. Darüber hinaus werden die Angriffe häufig von verschiedenen flackernden Lichtquellen ausgelöst: Fernsehen, Videospiele, Licht durch die Bäume oder Reflexionen der Meereswellen und des Schnees. Krämpfe aufgrund solcher Phänomene werden als lichtempfindlich bezeichnet. Myoklonische Anfälle können auch durch Lesen, schwierige Entscheidungen oder Berechnungen ausgelöst werden.

Kinder, die an dieser Form der Epilepsie leiden, haben meist eine ähnliche Intelligenz wie gesunde Menschen. Sie haben jedoch oft Schwierigkeiten mit der Planung und dem abstrakten Denken.

Die juvenile myoklonische Epilepsie wird mit Antiepileptika gut kontrolliert und reguliert. Diese Form bleibt jedoch in der Regel bei einem Patienten lebenslang erhalten.

Infantile Krämpfe

Diese Form der Epilepsie ist äußerst selten, beginnt im Alter von 2 bis 12 Monaten und hört auf, wenn das Kind 2 bis 4 Jahre alt wird, wird aber später durch andere Formen ersetzt (ein Fünftel der Fälle von Kinderkrämpfen geht anschließend in das Lennox-Gasto-Syndrom über). Das Syndrom der kindlichen Krämpfe manifestiert sich wie folgt: Ein auf dem Rücken liegendes Kind hebt und beugt abrupt die Arme, hebt den Kopf und den Oberkörper und streckt gleichzeitig abrupt die Beine. Solche Angriffe können nur wenige Sekunden dauern, sich aber den ganzen Tag über wiederholen.

Die meisten Kinder mit diesem Syndrom haben eine psychomotorische Beeinträchtigung oder geistige Behinderung, die häufig im Erwachsenenalter anhält.

Lennox-Gasto-Syndrom

Das Lennox-Gasto-Syndrom ist eine seltene Manifestation der Epilepsie, die sich durch folgende Merkmale auszeichnet:

  • Schwer zu kontrollierende Anfälle;
  • Geistige Behinderung;
  • Sonderschilder zum EEG.

Das Syndrom tritt normalerweise bei einem Kind im Alter von 1 bis 6 Jahren auf, kann aber später auftreten. Diese Form der Epilepsie manifestiert sich in einer Kombination von atypischen Abwesenheiten, tonischen Krämpfen, atonischen oder astatischen Krämpfen, die schwer zu behandeln sind.

Eine vollständige Kontrolle der Anfälle ist in diesem Fall möglich, obwohl solche Fälle äußerst selten sind. Es kommt vor, dass es möglich ist, eine teilweise Kontrolle über die Anfälle zu erlangen, während andere Patienten während ihres gesamten Lebens Manifestationen dieses Syndroms erleben.

Reflex-Epilepsie

Man kann über dieses Epilepsiesyndrom bei Kindern sprechen, wenn epileptische Anfälle aufgrund äußerer Reize auftreten, die als Auslöser (Ursachen) angesehen werden.

Eine der häufigsten Formen der Epilepsie ist lichtempfindlich (Reaktion auf Lichtblitze). Andere Auslöser, die von der äußeren Umgebung ausgehen, sind plötzliche laute Geräusche, wie beispielsweise laute Geräusche, eine bestimmte Art von Musik und eine menschliche Stimme.

Es gibt auch interne Auslöser: Das Nachdenken über bestimmte Themen, ein helles Gefühl oder eine Emotion und viele andere Denkprozesse können das Kind dazu bringen, einen Angriff zu erleiden.

Temporale Epilepsie

Bei temporaler Epilepsie ist es oft sehr schwer zu verstehen, was das Kind zum Zeitpunkt des Anfalls empfindet. Vielleicht erlebt er eine Kombination aus verschiedenen Gefühlen, Emotionen, Gedanken und Erinnerungen, die dem Kind vielleicht vertraut oder neu sind. In einigen Fällen nehmen Pop-up-Erinnerungen einen zentralen Platz ein, während andere Kinder ihre Wahrnehmung der Realität ändern: Es scheint ihnen, dass alles (einschließlich ihres Zuhauses und ihrer Eltern) nicht der Realität zu entsprechen scheint, alles um sie herum erscheint seltsam.

Ein Kind kann Halluzinationen haben, darunter: Stimmen, Musik, Gerüche, Menschen. In einigen Fällen kann es auch zu Geschmackshalluzinationen kommen.

Die Krämpfe können in diesem Fall entweder völlig unbedeutend sein, sodass sie keinen Sinn ergeben, oder sie können intensiv sein und von hellen Gefühlen begleitet werden: Angst, intellektuelle Bewunderung, Vergnügen und andere Emotionen.

Frontale Epilepsie

Die Frontalepilepsie (Frontalepilepsie) ist nach der Temporalepilepsie die zweithäufigste Form der Epilepsie.

Bei dieser Form der Epilepsie bei Kindern beginnen Anfälle normalerweise plötzlich, enden aber auch schnell. Sie können sich als Muskelschwäche manifestieren, einschließlich derjenigen, die an der Sprache beteiligt sind.

Anfälle treten häufig im Schlaf auf und können sehr dramatisch aussehen: Unkontrollierte Kopfdrehungen, Werfen oder Treten mit den Beinen sind möglich, wie beim Fahrradfahren. Anfälle bei Frontalepilepsie können aufgrund ihrer besonderen Ausprägung fälschlicherweise als nicht epileptische Anfälle diagnostiziert werden.

Der Frontallappen besteht aus vielen Teilen, deren Funktionsweise derzeit nicht genau bekannt ist. Dies bedeutet, dass zu Beginn eines Angriffs in diesen Bereichen möglicherweise keine sichtbaren Symptome auftreten, bis sich der Angriff auf andere Bereiche oder den größten Teil des Gehirns ausbreitet, wodurch ein tonisch-klonischer Angriff ausgelöst wird.

Bei dieser Form der Epilepsie kommt es häufig zu einer scharfen emotionalen Geste und Rede mit plötzlichem Anfang und Ende, die normalerweise weniger als eine Minute dauert.

Arten von Epilepsie bei Kindern

Epilepsie ist eine schwere chronische Krankheit, die am häufigsten im Kindesalter auftritt und durch bestimmte Anfälle, sogenannte epileptische Anfälle, gekennzeichnet ist. Sie entstehen durch Entladungen im Gehirn, die eine vorübergehende Störung der mentalen, motorischen und sensiblen Funktionen verursachen. Es wird bei Kindern dreimal häufiger diagnostiziert als bei Erwachsenen.

Ursachen von Krankheiten

Jeder Elternteil möchte wissen, was die Ursachen für Epilepsie bei einem Kind sind, warum es ihre Familie war, die ein solches Unglück erlitten hat. In der Medizin wird es in Abhängigkeit von den Ursachen in mehrere Gruppen eingeteilt:

  • symptomatisch - ist eine Folge des strukturellen Defekts des Gehirns: Zysten, Tumoren, Blutungen, Verletzungen;
  • idiopathisch - manifestiert sich in Fällen, in denen keine signifikanten Veränderungen im Gehirn beobachtet werden, aber eine genetische Veranlagung für die Krankheit besteht;
  • kryptogen - diagnostiziert, wenn die Ursachen der Krankheit unklar bleiben.

Nun, wenn die Ursachen der Epilepsie identifiziert werden, weil es die Ernennung der notwendigen Behandlung erleichtert. Für eine erfolgreiche Genesung ist es jedoch notwendig, die Anzeichen dieser Krankheit rechtzeitig zu erkennen.

Symptome und Anzeichen

Ein charakteristisches Merkmal der Krankheit ist, dass sich die Symptome der Epilepsie bei Kindern signifikant von den Manifestationen derselben Krankheit bei Erwachsenen unterscheiden. Krampfanfälle sind nicht das einzige Anzeichen für "Epilepsie" (wie diese Krankheit in alten Zeiten genannt wurde). Eltern müssen die Vielfalt der klinischen Manifestationen von Epilepsie kennen, um die Krankheit anhand der ersten Anzeichen zu identifizieren und die Behandlung unverzüglich zu beginnen.

  • Krampfanfälle

Zu Beginn eines epileptischen Anfalls werden die Muskeln stark belastet, die Atmung wird für kurze Zeit verzögert. Dann beginnen Krämpfe, Krämpfe von 10 Sekunden bis 20 Minuten. Oft leert das Kind spontan die Blase. Die Krämpfe selbst hören auf und der müde, erschöpfte Patient schläft ein.

  • Nicht konvulsive Anfälle

Kinder, die an Epilepsie leiden, können auch nicht konvulsiven Anfällen ausgesetzt sein (in der Medizin werden sie als Abwesenheiten bezeichnet), die weniger auffällig sind. Plötzlich friert das Kind ein, seine Augen werden abwesend, leer, seine Augenlider zittern. Während eines Anfalls kann der Patient den Kopf zurückwerfen oder die Augen schließen. Er reagiert nicht auf andere, in diesem Moment ist es vergeblich, seine Aufmerksamkeit zu erregen. Nach dem Angriff kehrt das Baby ruhig zu dem Fall zurück, in dem es vor dem Anfall beschäftigt war. All dies dauert nicht länger als 20 Sekunden. Eltern, die nichts über nicht krampfhafte Anfälle wissen, können sie übersehen, ignorieren und für die übliche Ablenkung ihrer Kinder halten.

  • Atonische Angriffe

Anfälle dieser Art sind gekennzeichnet durch einen starken Bewusstseinsverlust bei Kindern mit der Entspannung aller Muskeln. Er wird von vielen als gewöhnliche Ohnmacht empfunden. Wenn das Kind in regelmäßigen Abständen das Bewusstsein verliert, ist dies ein Signal, sich einer Untersuchung zu unterziehen und die wahren Ursachen für solche Zustände zu identifizieren.

  • Kinderkrampf

Oft manifestiert sich Epilepsie durch unfreiwilliges Heranführen der Arme an die Brust, die Neigung des gesamten Körpers, den Kopf nach vorne und ein scharfes Strecken der Beine. Solche Anfälle treten am häufigsten morgens nach dem Aufwachen auf und dauern einige Sekunden. Dies sind die ersten Anzeichen für Epilepsie in der Kindheit, sie leiden an sehr kleinen Kindern, die ungefähr zwei Jahre alt sind, und mit fünf Jahren können sie ganz oder in eine andere Form der Krankheit übergehen.

  • Andere Symptome von Epilepsie bei Kindern

Oft leiden Kinder, die zu Epilepsie neigen, unter Albträumen leiden, mit Schreien und Tränen aufwachen, in einem Traum wandeln - leiden unter Schlafwandeln. Der Patient klagt häufig über unzumutbare Kopfschmerzen, die mit Erbrechen und Übelkeit einhergehen können. Eines der ersten Anzeichen der Krankheit ist eine kurzfristige Sprachstörung, bei der sich das Baby bewegen kann, bei Bewusstsein ist, aber nicht sprechen kann.

Wenn epileptische Anfälle bei Kindern auftreten, sind die verbleibenden Anzeichen der Krankheit schwer zu erkennen und mit Epilepsie in Verbindung zu bringen. Schließlich haben viele Menschen Kopfschmerzen und schreckliche Träume, und sie sind nicht immer die Symptome von "Epilepsie". Wenn solche Phänomene jedoch häufig auftreten, ist eine dringende Konsultation eines Neurologen erforderlich.

Arten von Epilepsie im Kindesalter

Die Arten dieser Krankheit sind zahlreich. Da es sich um eine Folge von Funktionsstörungen des Gehirns handelt, werden verschiedene Arten von Epilepsie unterschieden, je nachdem, welcher Teil des Gehirns ausfällt:

  • zeitlich - ist gekennzeichnet durch häufige Bewusstseinsstörungen ohne Krämpfe, aber mit einer plötzlichen Unterbrechung der geistigen und motorischen Aktivität;
  • frontal - unterscheidet sich darin, dass sich alle oben genannten Anzeichen der Krankheit manifestieren können: Krämpfe und Bewusstlosigkeit, Schlafwandeln und andere;
  • parietal und occipital - manifestieren sich auf unterschiedliche Weise, nicht so hell wie die beiden vorherigen Formen, und sind ziemlich selten.

Am häufigsten (in 80% aller Fälle) wird bei Kindern eine temporale und frontale Epilepsie diagnostiziert. Wenn es eine Läsion in einem der Bereiche des Gehirns gibt, sagen sie über die Hauptform der Krankheit. Es gibt verschiedene Arten davon:

  • symptomatisch fokal - wird bei Kindern selten beobachtet, da es eine Folge früherer Krankheiten im höheren Alter ist: Hirntumoren, vaskuläre Schädigungen des Kopfes (Aneurysmen), Infektionskrankheiten (Tuberkulose, Meningitis, Typhus, Virusattacken), rheumatische Schädigung des Nervengewebes und Hirndurchblutung (Schlaganfälle), Gehirnhypoxie, toxische Schädigung durch Gifte (Alkohol, Quecksilber, Benzin) und Stoffwechselprodukte (bei Diabetes, Nieren- und Leberversagen), traumatische Hirnverletzungen;
  • kryptogener Brennpunkt - diagnostiziert, wenn die moderne Medizin zum Stillstand kommt und die Gründe für diesen pathologischen Zustand nicht erklären kann;
  • idiopathischer Fokus - gekennzeichnet durch Veränderungen in der Funktion von Neuronen, wenn deren Aktivität und Erregbarkeit stark ansteigt; Erbliche Veranlagung, angeborene Anomalien und Pathologien des Gehirns, neuropsychiatrische Erkrankungen, toxische Wirkungen von Drogen oder Alkohol können die Ursachen für diese Form der Krankheit sein.

Eine Art der idiopathischen Form der Krankheit ist die rolandische pädiatrische Epilepsie, die im Alter von drei bis dreizehn Jahren diagnostiziert wird. Der Schwerpunkt liegt in der Roland-Furche, die in der Großhirnrinde liegt. Typische klinische Manifestationen der rolandischen Epilepsie bei Kindern sind:

  • Taubheit der Zunge, Lippen, Wangen;
  • Krämpfe in den Muskeln der Arme, Beine, Gesicht;
  • Sprachschwierigkeiten;
  • erhaltenes Bewusstsein;
  • erhöhter Speichelfluss;
  • Krampfanfälle treten am häufigsten nachts auf.

Rolandische Epilepsie tritt normalerweise im Alter von 16 Jahren auf. Eine weitere häufige Form der Krankheit bei Kindern ist die Abszess-Epilepsie, die im Alter von 5 bis 8 Jahren einsetzt. Mädchen leiden häufiger darunter als Jungen. Es ist gekennzeichnet durch nicht konvulsive Anfälle, die bis zur Pubertät dauern können. Danach verschwinden die Anfälle oder die Krankheit geht in eine andere Form über. Nur ein qualifizierter Arzt kann diese oder jene Art von Krankheit feststellen.

Diagnose

Die Vielfalt der Krankheitsformen, die Ähnlichkeit der Symptome mit anderen Pathologien führt dazu, dass die Diagnose von Epilepsie bei einem Kind recht schwierig sein kann. Beispielsweise ist es bei Neugeborenen schwierig, ihre Manifestationen von der üblichen motorischen Aktivität aller Babys zu unterscheiden. Die wichtigsten Diagnosemethoden sind:

  • Elektroenzephalographie;
  • Computertomographie;
  • Magnetresonanztomographie.

In jedem Fall müssen Sie sich zuerst an den Neurologen wenden, der die entsprechenden Untersuchungen durchführen wird. Nach ihnen wird diagnostiziert und eine Behandlung verordnet.

Behandlung von Epilepsie bei Kindern

Die Behandlung der pädiatrischen Epilepsie hängt von den identifizierten Krankheitsursachen ab. Die Hauptaufgabe besteht nicht nur darin, die Angriffe zu stoppen, sondern auch, wenn möglich, die Ursache selbst zu beseitigen.

  • Medikamentöse Behandlung

Antikonvulsiva werden normalerweise verschrieben (Carbamazepin, Natriumvalproat, Phenobarbital), wenn mehr als zwei Anfälle beobachtet wurden. In 30% der Fälle führt die medizinische Behandlung der Epilepsie heute zur Genesung. Bei komplexeren Krankheitsformen helfen Medikamente, die Schwere und Häufigkeit von Anfällen zu verringern. Beginnen Sie normalerweise mit kleinen Dosen und erhöhen Sie diese schrittweise. Die Behandlung ist ein langer Prozess, der mehrere Monate und sogar Jahre dauert.

  • Chirurgische Behandlung

Eine chirurgische Behandlung wird verordnet, um die Grundursache der Krankheit zu beseitigen: Beispielsweise wird ein Gehirntumor entfernt.

  • Diät für Epilepsie

Kindern, die an epileptischen Anfällen leiden und nicht mit Medikamenten behandelt werden, wird eine ketogene Diät verordnet. Sein Prinzip ist auf das richtige Verhältnis von Kohlenhydraten, Proteinen, Fetten im Kindermenü reduziert. Für 1 g Eiweiß und Kohlenhydrate sollten bis zu 4 g Fett sein. Fetthaltige Lebensmittel wie Butter und Sahne werden benötigt. Aber Nudeln, Obst und Gemüse, Brot begrenzt.

Trotz der Tatsache, dass Epilepsie eine chronische Krankheit ist, sollte diese Diagnose nicht als lebenslänglich angesehen werden. Die moderne Medizin unterdrückt erfolgreich ihre Manifestationen bei Kindern. Eine angemessene Behandlung und Einhaltung des richtigen Lebensstils ermöglicht es in 75% der Fälle, epileptische Anfälle für immer loszuwerden.

  • Anzeichen und Symptome von Epilepsie bei Kindern
  • Ursachen der Epilepsie bei Kindern
  • Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr
  • Arten von Epilepsie bei Kindern
  • Diagnose von Epilepsie
  • Behandlung von Epilepsie

Epilepsie ist eine der häufigsten Erkrankungen des Gehirns. Die Krankheit wurde zum ersten Mal in den Tagen des alten Babylon erwähnt. Vor ungefähr einem Jahrhundert versuchte D. H. Jackson, die Krankheit zu definieren und bezeichnete sie als wahllose Entladungen von Nervengewebe. Nun wird diese Krankheit als eine ganze Gruppe von Pathologien verstanden, die sich in paroxysmalen Attacken manifestieren.

Laut Statistik beträgt der Anteil der im Kindesalter auftretenden Fieberkrämpfe bis zu 2%. Im Allgemeinen leiden bis zu 1% aller Kinder an Epilepsie.

Anzeichen und Symptome von Epilepsie bei Kindern

In der Kindheit tritt Epilepsie anders auf als bei Erwachsenen. Es ist falsch, Krampfanfälle als das einzige Symptom zu betrachten.

Um die Anzeichen der Krankheit rechtzeitig zu erkennen und eine angemessene Behandlung zu beginnen, sollten Sie alle Manifestationen der Krankheit kennen:

Krampfanfälle. Zu Beginn des Anfalls beginnen sich die Muskeln zu strapazieren und die Atmung hat Unterbrechungen in der Wiederaufnahme und Verzögerungen. Jeder Krampf kann 10 bis 20 Sekunden dauern. Manchmal kann ein Kind unfreiwillig die Blase entleeren. Wenn die Attacke vorüber ist, schläft das Baby ein, weil es Müdigkeit und Erschöpfung nicht bekämpfen kann.

Absane oder sogenannte Krampfanfälle ohne krampfartige Muskelkontraktionen. Sie sind am häufigsten von Kindern betroffen. Sie sind möglicherweise nicht so ausgeprägt und bleiben manchmal unbemerkt. Achten Sie auf das plötzliche Zucken der Augenlider und das Vorhandensein eines gedankenlosen, leeren Blicks. Manchmal lehnt sich der Kopf zurück, während die Augen geschlossen bleiben. Das Kind blinzelt nicht. Egal wie Eltern versuchen, die Aufmerksamkeit des Babys auf sich zu ziehen, es bleibt ihm bis zum Ende des Angriffs gleichgültig. Nachdem der Anfall abgeschlossen ist, wird das Kind nicht einschlafen. Es ist wahrscheinlich, dass er zu dem unterbrochenen Fall zurückkehrt und das Spiel links fortsetzt. Absans dauern nicht lange, nicht mehr als 20 Sekunden. Wenn Sie dieses Symptom nicht kennen, können Sie Manifestationen wie Nachsicht und Geistesabwesenheit aufschreiben.

Atonic fit. In diesem Fall sind die Symptome deutlicher. Das Kind verliert völlig das Bewusstsein, während sich alle Muskeln vollständig entspannen. Verwechseln Sie dies nicht mit einer Ohnmacht, zumal atonische Anfälle regelmäßig auftreten. Dies sollte unbedingt jeden Elternteil alarmieren und nach dem ersten derartigen Vorfall ist es notwendig, sich von einem Kinderarzt beraten zu lassen.

Es ist wichtig, darauf zu achten, wie sich das Kind unmittelbar nach dem Aufwachen verhält. Der sogenannte Kinderkrampf kann sich dadurch äußern, dass man die Hände an der Brust festzieht und den Kopf nach vorne neigt. In diesem Fall bewegt sich der Oberkörper nach vorne und die Beine strecken sich zu einer Linie. Der Spannungszustand geht schnell vorbei, dauert einige Sekunden. Solche Anfälle werden bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren beobachtet. Manchmal können sie spurlos verschwinden, aber manchmal entwickeln sie sich zu einer schweren Krankheit.

Nachts kann das Baby von Albträumen gequält werden. Er wird mit vor Entsetzen weit aufgerissenen Augen und mit lauten Schreien aufwachen.

Oft leiden Kinder mit Epilepsie unter Schlafwandel, sie beginnen im Schlaf zu wandeln, und beim Aufwachen erinnern sie sich an nichts.

Kopfschmerzen sind ein weiteres häufiges Symptom, das mit Epilepsie im Kindesalter einhergeht. In der Regel geht es mit Übelkeit und sogar Erbrechen einher.

Es ist wichtig, auf die Sprachmerkmale des Kindes zu achten. Mit Epilepsie spricht er normal, hat aber von Zeit zu Zeit Sprachstörungen. Gleichzeitig spielt das Kind weiter, ist bei vollem Bewusstsein, kann aber keine Worte sagen.

Ursachen der Epilepsie bei Kindern

Zu den Ursachen für anhaltende Verstöße gegen die Gehirnaktivität und die Entwicklung von Epilepsie im Kindesalter gehören:

Störungen in der Bildung und Entwicklung des Gehirns im Stadium der Entwicklung des Fötus, also im Mutterleib. Faktoren, die dies beeinflussen können, können sein: Alkoholismus schwanger, Sucht nach anderen schlechten Gewohnheiten: Rauchen und Drogenkonsum. Das Risiko, an Epilepsie zu erkranken, steigt, wenn die schwangere Frau erkältet ist oder eine Gestose hat. Mütterliches Alter: Je älter es ist, desto höher ist das Risiko, bei einem Kind eine Krankheit zu entwickeln.

Die Art der Arbeitstätigkeit und die Merkmale des Arbeitsflusses im Allgemeinen. In diesem Fall ist das Gehirn bereits gebildet. Risikofaktoren sind eine Langzeitgeburt, ein längerer Aufenthalt eines Kindes ohne Wasser, Erstickung des Babys während des Durchgangs durch den Geburtskanal, die um den Hals gewundene Nabelschnur, die Einführung einer speziellen Geburtszange.

Erkrankungen des Nervensystems des Kindes. Häufige Krankheiten (virale und bakterielle) können die Entwicklung von Epilepsie auslösen. Vor allem, wenn sie von hohem Fieber und Krampfzuständen begleitet werden. Es ist zwar zu reservieren, dass die Voraussetzungen für die Entstehung der Epilepsie bereits früher gelegt wurden, aber unbemerkt blieben. Auch kann der Schub Meningitis, Enzephalitis, Arachnoiditis übertragen werden.

Gehirnerschütterung, stumpfe Kopfverletzung. Dies sind alles mögliche Ursachen für Epilepsie.

Idiopathische Ursachen. Wir sollten die genetische Veranlagung für das Auftreten der Krankheit nicht vergessen. Epilepsie kann vererbt werden, oder vielmehr nicht die Krankheit selbst, sondern ein niedriger Dopaminspiegel, der für die Hemmung chemischer Prozesse im Gehirn verantwortlich ist.

Mikronährstoffmangel und das Risiko einer Epilepsie. 1973 stellte die American Society of Neurological Sciences einen Zusammenhang zwischen dem Defizit einiger mineralischer Substanzen und der Entwicklung von Anfällen nach den Forschungsergebnissen her. Es ist wichtig, die Menge an Zink und Magnesium im Körper zu kontrollieren. Das Anfallsrisiko steigt mit abnehmender Konzentration. Magnesium wird unter Stress, erhöhten Temperaturen und Belastungen schnell verbraucht. Selbst ein kurzfristiger Mangel beeinträchtigt die Kontraktilität der Muskeln und Blutgefäße.

Jeder Hirntumor kann Krankheiten verursachen.

Verteilen Sie mehr kryptogene Ursache der Krankheit. In diesem Fall sprechen wir über ungeklärte Faktoren, die bei einem Kind Epilepsie auslösten.

Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr

Was Säuglinge betrifft, sollten Erwachsene im Zusammenhang mit der Entwicklung dieser Krankheit äußerst aufmerksam sein. Natürlich kann Epilepsie in jedem Alter auftreten, aber oft sind die ersten Anzeichen bei Kindern unter dem Jahr spürbar. Wenn Sie nicht durch die Anzeichen der Krankheit navigieren, können Sie sie mit den Manifestationen anderer Pathologien verwechseln. Dies ist genau die List der Epilepsie bei Säuglingen.

Oft ist der Auslöser ein Anstieg der Körpertemperatur während einer Krankheit, schwerem Schrecken und anderen Umweltfaktoren.

Eltern sollten auf jeden Fall auf Folgendes achten:

Häufige Schreie, begleitet von Winden. In diesem Fall zittern die Hände der Krümel, das Baby kann sie weit schwingen.

Manchmal fangen die oberen und unteren Gliedmaßen an zu zittern und zu zucken. Es geschieht nicht synchron und nicht rhythmisch.

Der lebhafte und lebhafte Blick des Kindes für kurze Zeit fehlt. Gleichzeitig bleibt er stehen, friert ein und "geht in sich".

Die Muskeln der einen Gesichtshälfte beginnen sich zu belasten, beginnen dann zu schrumpfen. Diese Schnitte finden an der gleichen Körperhälfte sowie an Arm und Bein statt.

Das Kind kann plötzlich seine Hand, seinen Kopf und seine Augen in eine bestimmte Richtung drehen. Bleibt einige Sekunden in dieser Position stehen.

Sogar die gewohnten Bewegungen und Handlungen der Krümel können ein Symptom für Epilepsie sein. Wenn das Kind beim Saugen oder Schmatzen die Hautfarbe ändert, ist Vorsicht geboten, sie können rot, bläulich oder blass werden. Dies macht sich besonders auf der Gesichtshaut bemerkbar. Solche Angriffe sind regelmäßig und treten häufig gleichzeitig auf.

Arten von Epilepsie bei Kindern

Wenn wir uns der Klassifikation der Krankheit zuwenden, dann gibt es mehr als 40 Epilepsiesorten, die sich je nach Prognose in Anzeichen, Alter des Kindes, Art der Pathologie usw. unterscheiden.

Am häufigsten gibt es vier Arten von Krankheiten, von denen jede ihre eigenen Besonderheiten aufweist.

Idiopathische Epilepsie bei Kindern

Wenn es um die idiopathische Form geht, manifestiert es sich in den folgenden Symptomen:

Tonische Krämpfe, wenn die Beine gestreckt sind, bleiben bestimmte Muskeln unbeweglich.

Klonische Krämpfe bei Kontraktion verschiedener Muskeln.

Übergang einiger Krämpfe auf andere.

Oft verliert das Kind das Bewusstsein vollständig, währenddessen es eine kurze Unterbrechung der Atmung gibt. Vor diesem Hintergrund kommt es zu einer unfreiwilligen Entleerung der Blase und zu reichlichem Speichel. Aus dem Mund austretender Schaum kann rot werden. Dies liegt an der Tatsache, dass während des Angriffs die Zunge gebissen wurde. Wenn der Anfall abgeschlossen ist und das Kind das Bewusstsein wiedererlangt, erinnert es sich an absolut nichts.

Rolands Epilepsie bei Kindern

Diese Art von Epilepsie bei Kindern ist eine Form der idiopathischen Form der Krankheit. Laut Statistik wird es am häufigsten im Alter zwischen 3 und 13 Jahren gefunden. Der Name dieser Art der Krankheit war auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Zentrum der erhöhten Erregbarkeit in der Rille liegt.

Als Symptome können unterschieden werden:

Krämpfe der Gliedmaßen und Gesichtsmuskeln.

Unbeweglichkeit und völlige Taubheit des unteren Gesichts sowie der Zunge.

Unmöglichkeit der Aussprache von Wörtern.

Die Angriffsdauer beträgt bis zu 3 Minuten.

Ein Kind im Kopf zu sein.

Erhöhung der Speichelmenge.

Das Kind spürt ein Kribbeln im Mund, im Hals und im Gesicht.

Nachtzeit des Beginns des Angriffs.

Oft verschwindet diese Form der Epilepsie vollständig, wenn das Kind 16 Jahre alt ist. Zu Beginn stören die Anfälle das Kind oft, werden aber mit zunehmendem Alter immer weniger.

Kryptogene Epilepsie bei Kindern

Die häufigste Form der Krankheit, bis zu 60% der Gesamtzahl der Krankheiten. Sie sprechen von der kryptogenen Form, wenn es nicht möglich ist, die Ursachen für die Entstehung und Entwicklung der Pathologie herauszufinden.

Die Symptome können unterschiedlich sein und die Symptome verschiedener Formen der Krankheit kombinieren. Es kann sich sehr schnell ausbreiten und neue Teile des Gehirns erfassen. Wenn die Epilepsie frontal ist, manifestiert sie sich oft in der Nachtruhe des Kindes. Halluzinationen können auftreten, das Bewusstsein ist gestört.

Absanse-Epilepsie bei Kindern

Dies ist die sogenannte Nebenform der Krankheit. Am häufigsten manifestiert sich dies durch folgende Merkmale:

Das Kind wird unbeweglich wie gebannt.

Kopf und Gliedmaßen drehten sich in eine Richtung. Der Blick hört auf, wird "leblos".

Die Muskeln spannen sich stark an und entspannen sich auch stark.

Der Angriff geht zu Ende, das Kind kehrt zu verlassenen Fällen oder Gesprächen zurück.

Manchmal kann es zu Geschmacksverfälschungen kommen.

Es gibt Schmerzen im Bauch und im Kopf, bei gleichzeitigem Auftreten von Übelkeit, einer Erhöhung der Herzfrequenz, einer Erhöhung der Temperatur.

Diagnose von Epilepsie bei Kindern

Die Schwierigkeit bei der Definition der Krankheit kann in der Tatsache liegen, dass sich die Symptome häufig mit anderen Krankheiten überschneiden. Es ist besonders schwer zu verstehen, dass das Kind an dieser Pathologie leidet, da die Eltern nicht auf die geringsten Anzeichen achten. Oft werden sie auf die übliche motorische Aktivität der Krümel bezogen.

Die Methoden zur Diagnose von Epilepsie umfassen:

Computertomographie.

Wenn die Eltern etwas Ungewöhnliches im Verhalten des Kindes bemerken, muss dringend ein Neurologe zu Rate gezogen werden. Er ist es, der in der Lage ist, die Anzeichen von Epilepsie zu erkennen, eine genaue Diagnose zu stellen und eine Behandlung vorzuschreiben. Und natürlich dürfen Sie auf keinen Fall die Routineuntersuchungen beim Arzt ignorieren.

Zum Thema: Behandlung von Epilepsie - eine Liste von wirksamen Medikamenten und Medikamenten

Behandlung von Epilepsie bei Kindern

Das Hauptziel der Behandlung der Krankheit ist nicht die Beseitigung der Symptome, sondern die Beseitigung der Ursachen.

In diesem Fall ist daher ein integrierter Ansatz erforderlich, der Folgendes umfasst:

Medikamentöse Behandlung. Valproat, Phenobarbital oder Carbamazepin werden als Antikonvulsiva verwendet. Sie sind erforderlich, wenn mehr als zwei Anfälle mit dem Kind aufgetreten sind. Es ist wichtig zu wissen, dass die Epilepsie bei Kindern erfolgreich behandelt wird und bis zu 30% der Babys in Besserung sind. In anderen Fällen helfen Medikamente dabei, die Stärke und Häufigkeit von Angriffen zu kontrollieren. Beginnen Sie die Behandlung mit kleinen Dosen und erhöhen Sie diese schrittweise. Es ist notwendig, auf eine Langzeittherapie abzustimmen, die bis zu mehreren Jahren dauern kann.

Manchmal ist eine Operation erforderlich. Für den Fall, dass die Ursache der Krankheit ein Tumor oder eine Verletzung war.

Power Wenn keine Medikamente verschrieben werden, sollten Kinder eine bestimmte Diät einhalten. Es basiert auf einem bestimmten Verhältnis von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen.

Es ist wichtig zu bedenken, dass es möglich ist, ein Kind für immer vor Epilepsie zu bewahren, obwohl die Krankheit als chronisch eingestuft wird. Ein kompetenter Behandlungsansatz, der Einsatz moderner Hilfsmittel in Verbindung mit einer frühzeitigen Diagnose liefert jedoch hervorragende Ergebnisse.

Autor des Artikels: Sokov Andrey Vladimirovich, Neurologe

Nach modernen Konzepten ist Epilepsie bei Kindern eine Gruppe heterogener chronischer Pathologien des Gehirns.

In der Regel erscheinen sie:

  • spezifische epileptische Anfälle in Form von nicht provozierten Krämpfen, die ohne Grund vor dem Hintergrund der vollständigen Gesundheit auftreten;
  • andere spezifische Anzeichen ("kleine Anfälle") in Form von mentalen, vegetativen oder sensorischen Störungen: gemeinsames Sprechen, Schläfrigkeit, Verblassen in einer Pose, plötzliche Unterbrechungen während eines Gesprächs, Bewusstlosigkeit und andere Symptome.

Merkmale von Anfällen bei Säuglingen

Die ersten Manifestationen der Krankheit können in jedem Alter auftreten, aber die meisten Anzeichen von Epilepsie bei Kindern entwickeln sich im Säuglings- und Vorschulalter. Oft wird das „Debüt“ von Krampfanfällen bei Säuglingen vor dem Hintergrund eines Anstiegs der Körpertemperatur, von Schreck oder unter dem Einfluss anderer äußerer Faktoren beobachtet.

Manifestationen von Epilepsie bei Säuglingen sind heimtückisch und werden in den meisten Fällen als andere Krankheiten oder physiologische Phänomene maskiert.

Die ersten Symptome der Krankheit bei Säuglingen sind:

  • nicht rhythmische selbstzuckende Beine und Arme;
  • ausgeprägte, kleine und schnelle rhythmische Kontraktionen der Muskeln auf einer Gesichtshälfte, die auf das Bein und den Arm derselben Seite übergehen;
  • ein kurzzeitiges plötzliches Aufhören des Blicks des Babys ("Lag") oder ein plötzliches Aufhören jeglicher Bewegungen des Kindes (Rückzug in sich selbst);
  • Drehen des Kopfes und der Augen zur Seite, was häufig mit einer einseitigen Abduktion des Arms in Richtung der Wende einhergeht;
  • Krampfanfälle werden häufig als normale Bewegungen des Kindes getarnt (Schmatzen, Saugen, verschiedene Grimassen), die zu einem bestimmten Zeitpunkt erneut auftreten und häufig vor dem Hintergrund einer Veränderung der Hautfarbe (Erbleichen, Zyanose, Rötung) mit Sabbern oder in Abwesenheit auftreten.
  • periodische Zuckungen am ganzen Körper mit Schreien und breitem Zittern der Stifte;
  • nicht rhythmische selbstzuckende Beine und Arme.

Wie manifestieren sich verschiedene Arten und Formen der Epilepsie bei Kindern im Vorschul- und Schulalter?

Experten unterscheiden heute mehr als 40 Formen der Epilepsie, die sich in den klinischen Symptomen, dem Alter, in dem die ersten Anzeichen der Erkrankung aufgetreten sind, und dem Krankheitsverlauf unterscheiden: gutartige oder prognostisch ungünstige Formen der Epilepsie bei Kindern.

Von besonderer Bedeutung ist die rechtzeitige Diagnose - die korrekte Definition der Krankheitsform durch einen Epileptiker. Davon hängen die Therapiestrategie und die Prognose des Krankheitsverlaufs ab.

Die klinischen Symptome von Epilepsie bei Kindern hängen von der Art der Anfälle und der Form der Krankheit ab.

Es gibt zwei Hauptformen der Epilepsie: "groß" und "klein" - die Klassifizierung basiert auf der Art der Anfälle.

Echte (idiopathische oder „große“) Epilepsie bei Kindern

Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch generalisierte Anfälle in Form von tonischen Krämpfen (Aufrichten und Unbeweglichkeit einzelner Muskelgruppen), klonischen Krämpfen (Muskelkontraktionen verschiedener Muskelgruppen) oder dem Übergang einer Art von Krämpfen auf eine andere (klonisch-tonische Krämpfe). Meist geht ein "großer" Anfall mit Bewusstlosigkeit, Atemstillstand, Sabbern und unfreiwilligem Wasserlassen einher. Manchmal geht ein generalisierter Anfall mit einem Zungenbiss einher, bei dem sich blutiger Schaum aus dem Mund löst und das Gedächtnis nach dem Anfall verloren geht.

Absannaya oder "klein"

Absansa ist eine Art von Epilepsie-Attacke. Diese Pathologie geht von lokalen (fokalen oder partiellen) Anfällen aus, an denen eine bestimmte Muskelgruppe beteiligt ist. Sie sind in der Regel dadurch gekennzeichnet, dass das Kind in einer Haltung „verblasst“ und der Kopf beim Stoppen des Auges in eine Richtung gedreht wird, manchmal gekennzeichnet durch Kontraktionen einer Muskelgruppe oder ihre scharfe Atonie (Entspannung). Nach Beendigung des Anfalls verspürt das Kind keine Zeitlücke und setzt die begonnenen Bewegungen oder Gespräche bis zum Anfall fort, ohne sich überhaupt zu erinnern.

Auch Fehlzeiten bei Kindern können auftreten in Form von:

  • ungewöhnliche akustische, geschmackliche oder visuelle Empfindungen;
  • Anfälle von spastischen Kopfschmerzen oder Bauchschmerzen, die von Übelkeit, Schwitzen, erhöhter Herzfrequenz oder Fieber begleitet werden;
  • psychische Störungen.

Nachtepilepsie (frontal)

Abhängig vom Zeitpunkt des Angriffsbeginns gibt es:

  • Wachheitsepilepsie;
  • nächtliche Epilepsie bei Kindern, deren Symptome nur im Schlaf auftreten;
  • Epilepsie vor dem Erwachen.

Die Nacht gilt als mildeste (gutartige) Form der Krankheit und ist leicht zu behandeln. Anfälle in einem Traum weisen deutlich auf den Ort des epileptischen Herdes in den Frontallappen des Gehirns hin (frontale Epilepsie).

Mit der Entwicklung der nächtlichen Form der Krankheit ist es wichtig, rechtzeitig die richtige Diagnose zu stellen. Daher müssen Sie wissen, wie Sie die Epilepsie bei einem Kind erkennen, einen Spezialisten konsultieren und eine Langzeitbehandlung verschreiben können.

Nacht epileptische Anfälle manifestieren sich als:

  • Parasomnien, die beim Einschlafen erschreckende Beine sind, die unwillkürlich auftreten und oft mit kurzfristigen Bewegungsstörungen beim Aufwachen einhergehen;
  • Sprechen und Schlafwandeln (Schlafwandeln), die oft von Bettnässen und Albträumen begleitet werden. Diese Symptome sind charakteristisch für Kinder und heilen mit dem Alter. Wenn diese Symptome im Erwachsenenalter anhalten, wird die Form der Krankheit schwerwiegender und manifestiert sich als aggressiv, wenn Sie aufwachen oder sich selbst verletzen. Patienten nach dem Aufwachen erinnern sich an nichts.

Rolandic

Rolands Epilepsie gilt als die häufigste, gutartigste und erblichste Form der Krankheit.

Die Krankheitssymptome treten bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 14 Jahren (in der Regel von 4 bis 10 Jahren) auf. Das Auftreten von Zeichen ist mit dem Auftreten eines Zentrums erhöhter Erregbarkeit in der Hirnrinde des zentralen Zeitbereichs des Gehirns (Roland sulcus) verbunden.

Die Symptome der rolandischen Epilepsie bei Kindern manifestieren sich:

  • sensorische Aura (Vorläufer eines Anfalls) in Form eines einseitigen Kribbelns, Kribbelns oder Taubheitsgefühls oder Kribbelns im Bereich des Zahnfleisches, der Lippen, der Zunge, des Gesichts oder des Rachens;
  • Der Epilepsieanfall selbst äußert sich in Form von Krämpfen auf einer Seite des Gesichts oder kurzen einseitigen Zuckungen der Muskeln von Kehlkopf und Rachen, Lippen und / oder Zunge, die von vermehrten Speichel- oder Sprachstörungen begleitet sind.

Die Dauer einer Episode mit rolandischer Epilepsie beträgt durchschnittlich zwei bis drei Minuten. Zu Beginn der Krankheitsentwicklung treten Krampfanfälle häufiger und mehrmals im Jahr auf und treten mit zunehmendem Alter und vollständigem Stillstand seltener (einmalig) auf.

Temporale Epilepsie

Diese Art von Epilepsie entsteht, wenn sich der epileptische Fokus in den temporalen Regionen des Gehirns befindet. Es tritt in einem frühen Alter nach einem Geburtstrauma oder einer Entzündung im Zusammenhang mit einer intrauterinen Infektion vor dem Hintergrund einer früheren Neuroinfektion (Meningitis, Arachnoiditis oder Enzephalitis) auf.

Temporale Epilepsie hat charakteristische Anzeichen und äußert sich in Form von längeren Anfällen und einer Verschlechterung der Klinik im Laufe der Zeit.

Zu den charakteristischen Merkmalen dieses Formulars gehören:

  • Vorläufer des Anfalls (Aura) in Form von Bauchschmerzen, Übelkeit, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, vermehrtem Schwitzen, Atembeschwerden und Schluckstörungen;
  • einfache Anfälle in Form von Kopf- und Augendrehung in Richtung Fokus oder Geistesstörungen: Wachzustand, Panik, Zeitgefühl, Verlangsamung oder Beschleunigung, Stimmungsstörungen, Euphorie, Depressionen, Ängste, Orientierungslosigkeit im Raum und Selbst;
  • Komplexe Angriffe in Form verschiedener sich wiederholender Bewegungen (Automatismus) - Schmatzen, Klopfen, Kratzen, Blinzeln, Lachen, Kauen, Wiederholen einzelner Geräusche, Schlucken mit Anfällen der vollständigen Deaktivierung des Bewusstseins und mangelnder Reaktion auf Reize. Bei einem komplizierten (bösartigen) Krankheitsverlauf treten Krampfanfälle auf.

Um diese Krankheit rechtzeitig zu diagnostizieren, muss man wissen, wie man Epilepsie bei einem Kind bestimmt: Ermitteln Sie die ersten und wichtigsten Anzeichen der Krankheit, die Häufigkeit und Dauer des Auftretens epileptischer Anfälle, und konsultieren Sie einen Spezialisten (pädiatrischer Neurologen und dann Epileptologen).

Autorin: Sazonova Olga Ivanovna, Kinderärztin

Arten von Angriffen

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Die Basis der Epilepsie ist das Ungleichgewicht zwischen Zunahme und Abnahme der Aktivität von Nervenzellen. Der Mechanismus der Selbstregulation ist dem normalen Funktionieren des Gehirns inhärent, für das es natürlich ist, die Aktivität einzelner Zellen zu erhöhen und sie dann auch unabhängig zu hemmen. Bei Epilepsie ist diese Selbstregulation jedoch gestört.

Art und Art der Krankheit

Sowohl die Beschleunigung als auch die Hemmung der Cortexaktivität werden mit Hilfe von Hormonen wie Adrenalin (Stimulans) und Cortisol (Inhibitor) sowie einer Reihe spezifischer Aminosäuren und anderer chemischer Verbindungen, die als Neurotransmitter bezeichnet werden, durchgeführt. Verstöße gegen ihre Sekrete werden vererbt. Daher ist angeborene Epilepsie bei einem Kind oft mit einem Ungleichgewicht des hormonellen Hintergrunds oder einem Defizit bei der Synthese von Neurotransmittern verbunden.

Wenn das Kind an Epilepsie leidet, funktioniert der „Bremsmechanismus“ der Neuronen normalerweise nicht richtig. Es kommt auch vor, dass die abnormale Aktivität bestimmter Bereiche des Gehirns die Stimulation von Neuronen durch verschiedene Neoplasmen hervorruft. Meistens geschieht dies nach Verletzungen der grauen Substanz, die die Narben hinterlassen haben. Die Ursache kann aber ein Tumor sein - auch bösartig.

Warum tut das?

Die Ursachen der Epilepsie bei Kindern können unterschiedlich sein. Die Epilepsie einer erblichen Ätiologie wird in der Medizin als idiopathisch bezeichnet. Es ist gekennzeichnet durch die Störungen in der Regulation der Neuronenaktivität, die im vorhergehenden Abschnitt beschrieben wurden. Die Krankheit kann jedoch als Folge einer Schädigung des Gehirns des Kindes vor der Geburt oder nach der Geburt auftreten. Diese Art von Epilepsie wird symptomatisch genannt (in der medizinischen Literatur findet man häufig auch den Namen „Episyndrom“), da es sich um ein Symptom einer anderen Krankheit handelt.

Die häufigsten Faktoren für die Entwicklung einer symptomatischen Epilepsie sind die folgenden.

  • Traumatische Hirnverletzung. Gehirnerschütterung und schwere Kopfverletzungen.
  • Hypoxie (vorübergehender Sauerstoffmangel). Die Lücke, in der die Zufuhr von Sauerstoff in das Blut des Fötus aus der Lunge meiner Mutter bereits aufgehört hat und seine eigenen Atemwege noch nicht funktionsfähig sind, ist während der Geburt unvermeidlich. Dies ist jedoch auch bei Erkrankungen der Atemwege / des Blutkreislaufs im Körper der Mutter der Fall - Asthma bronchiale, Thrombose, Herzinfarkt, Schlaganfall, insbesondere während der Schwangerschaft.
  • Schlechte Angewohnheiten der Mutter. Sie können auch zum Tod eines Teils der Neuronen im Gehirn ihres Kindes führen. Insbesondere der Missbrauch von Alkohol und / oder harten Drogen.
  • Herpesviren, Neuroinfektionen. Bei einem Kind kann es sich sowohl um eine Infektion im Mutterleib als auch um eine Haushaltsinfektion handeln, die sich nach der Geburt entwickelt hat.
  • Tumoren (Neubildungen). Sie können sich im Gehirn selbst oder in einer seiner Membranen befinden und im Verlauf ihrer Entwicklung aus anderen Organen und Geweben des Körpers in dieses hineinwachsen. Dies gilt insbesondere für Krebs.

Neben idiopathischen (erblichen) und symptomatischen (erworbenen) Symptomen gibt es auch kryptogene Epilepsie, dh Epilepsie bei einem Kind, deren Ursprung nicht festgestellt werden konnte.

Schädigungen des Gehirns und des Rückenmarks während der Geburt sind neben der Zerebralparese eine der häufigsten Ursachen für traumatische Epilepsie im Kindesalter. Primat-Epilepsie bei einem Kind hält jedoch eine Handfläche überall. Gleichzeitig wurden aufgrund der Vielfalt der Manifestationen, die der Medizin der Vergangenheit nicht alle bekannt waren, einige Fälle von Epilepsie bei Eltern nicht diagnostiziert. Daher das Auftreten einer erfolgreichen Vererbung bei einigen Kindern.

Arten von Angriffen

Anfälle von Epilepsie bei Kindern sind nicht immer von Krämpfen begleitet. Zu ihren äußeren Erscheinungsformen zählen Tics, Stupor, Schlafwandeln, erweiterte Pupillen, Temperaturänderungen und Schwitzen. Gleichzeitig hängt das Vorhandensein des einen oder anderen Symptoms vom Ort der Hyperaktivität und ihrer Ausbreitung ab und nicht vom Ursprung der Epilepsie.

Es gibt die folgenden Arten von Anfällen.

  • Verallgemeinert und absansnye. Normalerweise sind sie für andere sehr auffällig. Diese Anfälle treten mit Bewusstlosigkeit auf. Der generalisierte klonisch-tonische Anfall weist Manifestationen auf, die für Epilepsie mit Krämpfen typisch sind. Und Abwesenheiten (nicht konvulsive Anfälle) sind in der Regel nur durch Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet, bis sie vollständig „ausgeschaltet“ sind, obwohl einige Patienten Halluzinationen haben.
  • Fokus. Solche Anfälle treten häufig ohne Bewusstseinsverlust auf. In diesem Fall manifestieren sie sich durch unkontrollierte Bewegungen in einem Glied, Halluzinationen (auditive, gustatorische, olfaktorische, taktile) oder vegetative Manifestationen wie Schwitzen, Fieber. Manchmal gibt es völlig ungewöhnliche Manifestationen in Form von Verhaltensstörungen. Solche Folgen dauern nur wenige Minuten und vergehen. Aber manchmal breitet sich die pathologische Aktivität des Gehirns auf alle seine Teile aus, so dass sich nach dem fokalen Anfall ein generalisierter Anfall entwickelt.
  • Multifokal. Die Vielzahl der klinischen Manifestationen der Erkrankung bei fokaler Epilepsie wird auch dadurch verursacht, dass der anfängliche Fokus einer erhöhten Aktivität nicht immer nur einer ist. In diesem Fall wird die Pathologie als multifokal charakterisiert. In diesem Fall können sich die Herde symmetrisch oder im Gegenteil in verschiedenen Teilen der Kortikalis befinden und sich im Aktivitätsgrad unterscheiden.

Arten von fokalen und multifokalen Anfällen

Zusätzlich werden fokale und multifokale epileptische Anfälle in Abhängigkeit von der Position des Fokus / der Läsionen in verschiedene Typen unterteilt, da dieser Indikator die Manifestation von Anfällen signifikant beeinflusst.

  • Rolandic. Das heißt, mit einer Läsion, die sich an der Verbindung der Frontal- und Parietal- / Temporallappen des Gehirns befindet. Rolandische Epilepsie ist bei Kindern im Alter von zwei bis 12 Jahren äußerst häufig. Es wird auch oft Nacht genannt, weil seine Anfälle dazu neigen, während des Schlafs aufzutreten.
  • Frontal Das heißt, mit einer Läsion oder Läsionen im Frontallappen der Hirnrinde. Für sie ist ein typisches und umfangreiches Bewegungsmuster typisch. Frontale Epilepsie-Episoden bei einem Kind vergehen häufig mit anhaltendem Bewusstsein und können von inkohärenter Sprache oder Schreien begleitet sein.
  • Zeitlich. Für sie die charakteristischsten Geschmacks- und Gehörhalluzinationen.
  • Hinterhaupt. Ein charakteristisches Zeichen von ihnen sind visuelle Halluzinationen von relativ unkompliziertem Inhalt. Das heißt, keine Handlung, sondern manifestiert sich durch Lichtblitze / Flammen, verschiedene geometrische Formen in Sicht. Anfälle einer solchen Epilepsie bei einem Kind beginnen häufig mit einer gleichzeitigen Drehung der Augäpfel und des Kopfes in entgegengesetzte Richtungen.
  • Parietal. Es ist typisch für sie, mit taktilen Halluzinationen ("Gänsehaut", Kribbeln, Taubheitsgefühl der Haut) zu beginnen und sich schnell auf den Rest der Rinde auszubreiten.

Wenn wir also die Diagnose "kryptogene fokale Epilepsie" in der Gesundheitskarte des Kindes sehen, verstehen wir bereits, dass es sich um eine fokale Epilepsie handelt, deren Ursache unklar ist. Wenn zu dieser oder einer anderen Kombination „generalisiert“ hinzugefügt wird, bedeutet dies, dass sich die pathologische Aktivität auf alle Neuronen des Gehirns ausbreitet, was sich in Bewusstseinsverlust äußert.

Der Krankheitsverlauf und normale Optionen

Es gibt gutartige und bösartige Epilepsie bei einem Kind. Wenn die Anfälle leicht zu behandeln sind und mit der Zeit leichter oder seltener werden, sprechen Ärzte von gutartiger Epilepsie. Wenn alles genau umgekehrt abläuft, ist es seine bösartige Form, die die geistigen Fähigkeiten des Patienten und seine Persönlichkeit nachteilig beeinflusst.

Neben verschiedenen Formen der Epilepsie hat das Kind auch eine epileptiforme Aktivität der Hirnrinde. Oft kann man nach seiner Entdeckung den Rat eines Arztes hören, ein Beruhigungsmittel oder Antikonvulsivum "nur für den Fall" zu trinken. In der Tat sollte dies nicht getan werden, wenn ein Kind oder ein Erwachsener keine epileptischen Anfälle hat. Solche "epileptoiden" Herde können, falls gewünscht, bei etwa 25 bis 30% der Weltbevölkerung gefunden werden, während nur 1% der Bevölkerung an Epilepsie leidet.

Symptome der Epilepsie bei Säuglingen

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei Säuglingen unterscheiden sich von denen, die wir bei denselben Kindern zwischen 15 und 18 Jahren und später beobachten können. Darüber hinaus muss die Vielfalt der mit der Krankheit verbundenen klinischen Manifestationen berücksichtigt werden, die dazu führen können, dass die Krankheit weder für Eltern noch für einen Arzt nicht erkennbar ist. In jedem Fall sollte eine Epilepsie bei einem Kind vermutet werden, wenn die folgenden Tatsachen zutage treten:

  • Unter den engsten Blutsverwandten des Kindes befinden sich Epileptiker;
  • er erlitt eine Kopfverletzung;
  • Eine fetale Infektion wurde diagnostiziert;
  • das Kind fällt manchmal sofort in kurzen Schlaf;
  • er fällt für ein paar Minuten in die Knie;
  • er neigt dazu, mit seinen Gliedmaßen krampfhafte Bewegungen auszuführen.

Es ist besonders verdächtig, wenn diese Bewegungen nicht wie ein Spiel aussehen und es klar ist, dass das Kind sie nicht bemerkt (zum Beispiel sind sie von einem leeren, bedeutungslosen Blick und mangelnder Reaktion auf den Anruf der Mutter begleitet). Oft ändert sich kurz vor jeder verdächtigen Episode das Verhalten der Krümel, und zwar immer in die gleiche Richtung. So kann das Baby vor dem Angriff ängstlich, launisch, aggressiv werden, den Schlaf oder den Appetit verlieren.

Es versteht sich von selbst, dass der Besuch eines Arztes mit Verdacht auf Epilepsie bei einem Kind Fälle erfordert, in denen Anfälle, die in einem Glied beginnen, sich schnell im Körper ausbreiten, mit den Augen rollen, das Bewusstsein offensichtlich fehlt und eine unfreiwillige Stuhlentleerung auftritt.

Ähnliche Zustände können bei anderen Krankheiten beobachtet werden (z. B. Krämpfe im ganzen Körper und Prostration gehen oft mit Temperaturen über 38 ° C einher). In jedem Fall sind sie jedoch lebensbedrohlich, da in solchen Momenten die Belastung des Herzens zu hoch ist und die Gefahr eines Atemversagens durch einen Spasmus des Lungenbeins besteht. Daher ist der Zugang zu einem Arzt in solchen Situationen die einzig sinnvolle Lösung.

Ab einem frühen Alter mit Epilepsie kann ein Kind eine Reihe von wiederkehrenden Halluzinationen seitens verschiedener Sinnesorgane (einschließlich visueller) erfahren, die einen Anfall vorwegnehmen. Änderungen in seinem Verhalten sind einige Stunden oder Minuten vor der Episode damit verbunden.

Aura ist oft bedrohlich, enthält Szenen der Gewalt. Es kann sich aber auch als obsessive Gerüche / Empfindungen manifestieren. Dies bedeutet, dass regelmäßige Verhaltensänderungen auch als Symptom für Epilepsie bei Säuglingen dienen, da sie indirekt die epileptische Natur der darauf folgenden Anfälle bestätigen.

Diagnose

Wenn ein kleiner Patient einen generalisierten Anfall hat, ist es auch für einen Laien nicht schwierig, ihn zu identifizieren. Fokale Anfälle mit ihren relativ milden Symptomen sind jedoch schwieriger zu erkennen und zu klassifizieren. Darüber hinaus kann die Epilepsie bei Säuglingen aufgrund der für die Kindheit typischen schlechten Koordination zwischen den einzelnen Teilen des Zentralnervensystems auffällig werden.

Die überwiegende Mehrheit der Epilepsiefälle bei Kindern äußert sich in rolandischer Epilepsie, die nur bestimmte Körperteile betrifft und hauptsächlich im Schlaf auftritt. Sein Verlauf im Alter von 15 Jahren gilt als harmlos. Damit sie jedoch erkennen kann, müssen Eltern sorgfältig beobachten, wie ihr Kind schläft.

Die endgültige Diagnose "Epilepsie" wird unter zwei Bedingungen gestellt:

  • Feststellung eines permanenten oder wandernden Übererregungsfokus im Kortex;
  • wiederkehrende Anfälle neurologischer Natur.

Das Vorhandensein nur eines der Symptome wird nicht als Grundlage für eine Diagnose angesehen. Der Vorverdacht auf Epilepsie kann auch von einem Allgemeinneurologen überprüft werden. Im Allgemeinen gibt es jedoch für die Diagnose und weitere Beobachtung separate Spezialisten, sogenannte Epileptologen.

Was tun bei einem Krampfanfall bei einem Kind?

Epilepsie, besonders unbehandelt, ist insofern schlimm, als ein Angriff ein Kind jederzeit und an jedem Ort erwischen kann - einschließlich der unangemessensten oder gefährlichsten (z. B. mitten auf der Straße). Wenn der Anfall ausgesprochen ist, müssen Erwachsene ihm wahrscheinlich Erste Hilfe leisten.

Seine Regeln sind wie folgt.

  • Es ist besser, den Patienten nicht unnötig zu berühren. Das heißt, wenn keine Faktoren in seiner Umgebung seine Gesundheit oder sein Leben gefährden (Autos, der Fluss von Menschen, Gegenstände, die er versehentlich berühren könnte). Wenn dies der Fall ist, können Sie es beiseite legen und auf den freien Platz legen.
  • Unter dem Kopf des Epileptikers muss etwas Weiches stecken. Verschiebe ihn einfach nicht ins Bett - es ist leicht, sich von ihr zu lösen und noch härter zu schlagen.
  • Führen Sie dem Kind keinen Löffel in den Mund. Das Reparieren der Gliedmaßen, Kiefer oder Zunge eines epileptischen Kindes und der Versuch, es auf die Seite zu legen, ist ebenfalls eher schädlich als nützlich. Die Krämpfe werden nicht aufhören und die Zunge und der Kiefer des Kindes mit Epilepsie sind angespannt, genau wie bei anderen Körpermuskeln. Deshalb wird er auch nicht die Zunge schlucken - es liegt keine einfache Ohnmacht vor uns, wenn dies tatsächlich möglich ist. Aber die Gefahr, einen Teil der Zähne zu zerbrechen und während des nächsten Krampfes einen Metallgegenstand zu beißen, ist durchaus real.
  • Die Dauer des Angriffs muss kontrolliert werden. Je länger es dauert, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Hirnrinde durch Sauerstoffmangel zusätzlich geschädigt wird (Muskeln verbrauchen bei Krämpfen viel Sauerstoff und das Zwerchfell selbst arbeitet ungleichmäßig). Die meisten epileptischen Anfälle dauern weniger als drei Minuten, aber bis zu fünf Minuten gelten als normal.

Erwarten Sie nicht, dass das Kind sofort nach einem Anfall fröhlich aufspringt. Im Gegenteil, die folgenden Tage danach sind durch Schwäche im ganzen Körper, Migräne und verminderte Konzentration gekennzeichnet. Kein Wunder, dass dieser Aktivitätsschub bestimmte Ressourcen sowohl für die Kortikalis selbst als auch für die Muskeln kostete, die dank ihm einer kurzfristigen, aber sehr starken Belastung ausgesetzt waren.

Therapie

Über die Behandlung von Epilepsie bei Kindern oder Erwachsenen zu sprechen, ist nicht ganz richtig, da die Krankheit unheilbar ist. In mehr als 80% der Fälle können die Manifestationen jedoch erfolgreich kontrolliert werden. Und der bösartige Verlauf der Epilepsie bei Kindern (hartnäckig und mit den Jahren anfällig für eine Verschlechterung) ist glücklicherweise nicht allzu häufig.

Nach den Anfällen müssen Sie dem Kind mindestens ein paar Stunden Zeit für die Rehabilitation geben. Während dieser Zeit ist Massage besonders nützlich - eine einfache und wirksame Maßnahme zur Linderung von Müdigkeit und Hypertonizität der Muskeln. Aber du solltest nicht zu viel warten. Es besteht keine physiologische Notwendigkeit dafür, und übermäßige Aufmerksamkeit kann ein Kind in einen jungen Hypochonder verwandeln.

Ansätze der amtlichen Medizin

Alle Antiepileptika sollten die Wahrscheinlichkeit von Anfällen verringern - die schädlichste Komponente des Herzens und der Atemwege bei epileptischen Anfällen. Das erste Werkzeug in dieser Linie war Phenobarbital (Teil des "Luminal"). Derzeit wird es wegen der ausgeprägten hypnotischen Wirkung kaum eingesetzt. Aber seine verbesserten "Versionen" wie Phenytoin (das Medikament "Difenin") sind immer noch weit verbreitet. Und die Bewertungen über die Ergebnisse seiner Rezeption sind manchmal sogar besser als über die vielen Mittel der nächsten Generationen, die auf Valproat basieren:

  • "Konvuleks";
  • Lamotrigina;
  • Carbamazepin (Finlepsin, Timonyl).

Der Mechanismus der Epilepsie kann in jedem Einzelfall unterschiedlich sein. Daher hat nur ein Arzt das Recht, Medikamente gegen Epilepsie zu verschreiben. Eine Selbstbehandlung der Epilepsie bei einem Kind ist ebenfalls keine gute Idee, da ein Spezialist, wenn die Ursache der Anfälle festgestellt werden kann, andere, nichtmedikamentöse Methoden zur Linderung des Kindes verschreiben kann.

  • Chirurgische Intervention. Manchmal kann es das Problem der Epilepsie bei einem Kind lösen, zum Beispiel nachdem das Neoplasma entfernt wurde, das es verursacht.
  • Spezielle Diät. Zum Beispiel ketogen (mit Fetten gesättigt), das nur bei Epilepsie bei Kindern hilft, bei Erwachsenen jedoch keine Wirkung zeigt.
  • Implantationsgeräte. Sie korrigieren die Aktivität des Kortex. Dazu gehören der Vagusnervstimulator sowie der RNS-Stimulator. Seine Arbeit basiert auf dem Prinzip des Feedbacks. Das heißt, wenn ein neuer Anfall im Fokus entsteht, unterdrückt er die Aktivität seiner Neuronen und erzeugt seine eigenen Impulse.
  • Rezeptions-Nootropika. Das heißt, die Mittel zur Verbesserung des Denkens, Gedächtnisses und der Aufmerksamkeit, insbesondere "Glycin". In der Regel werden sie bei Verletzungen der Kortexarbeit im Zusammenhang mit Sauerstoffmangel (z. B. Migräne) verschrieben. Aber erstens treten bei Epilepsie Episoden von Hypoxie auf, und zweitens hat "Glycin" eine leichte beruhigende Wirkung.

Volksheilmittel

Wir müssen Heilern, Kräuterkennern und vor allem dem "Flüstern" Tribut zollen. Sie schaffen es manchmal, Kinder von neurologischen Erkrankungen der Lunge sowie Ärzte zu befreien. In der überwiegenden Mehrheit der Fälle - durch das Lesen von Handlungen oder Gebeten. Also:

  • Texte mit kodierender Wirkung;
  • in einer Umgebung, in der das Kind in eine leichte Trance fällt;
  • mit Intonation, die ihn dazu bringt, diesen Text anzuhören.

Ähnliche Methoden beziehen sich auf die Techniken der leichten Hypnose. Und das Problem mit ihnen ist nur eines: Mit ihrer Hilfe können Sie dem Patienten ein Programm in den Kopf stecken, um Abneigung gegen Alkohol oder eine Art Phobie zu bekämpfen, aber Epilepsie kann nicht geheilt werden. Die Unfähigkeit des Kortex, seine Tätigkeit rechtzeitig einzustellen, ist nicht die Angst der Kinder vor der Buche. Es ist die Objektivität des Mechanismus der Entwicklung der Epilepsie bei einem Kind, die seine Behandlung mit Kräutern unbrauchbar macht. Gleichzeitig muss gesagt werden, dass Volksheilmittel nicht zu 100% machtlos gegen sie sind. Die Wirkung von ihnen ist, es ist nur sehr schwach.

  • "Flüstern." Das „Ausgießen“ oder „Abwaschen“ von Epilepsie bei Kindern unter 15 Jahren führt in etwa 25% der Fälle zu einer Schwächung oder sogar zum vollständigen Verschwinden epileptischer Anfälle. Dieser Effekt hält jedoch nur sechs Monate bis mehrere Jahre an - und dann, falls vorhanden, weil die Technik möglicherweise überhaupt nicht funktioniert. Und im Alter der Mehrheit werden 100% der Kinder, die an der Krankheit leiden, zu Epileptikern.
  • Pflanzen Insbesondere mit einer bestätigten beruhigenden Wirkung wie Baldrian kann das Mutterkraut den Ausbruch einer neuen Epilepsie-Episode bei einem Kind um mehrere Stunden oder Tage verschieben und diese auch verkürzen. Aber nicht immer. Wenn zum Beispiel ein neuer Anfall durch einen bestimmten Reizstoff ausgelöst wurde, wirken sich beruhigende Kräuter überhaupt nicht auf ihn aus.

Daher ist Epilepsie kein Feld für zweifelhafte Experimente zu Hause und ohne die Teilnahme eines Spezialisten. Darüber hinaus können viele ihrer Anfälle nicht „irgendwann“, sondern gerade jetzt lebensbedrohlich sein - aufgrund von Stress am Herzen und Atemwegserkrankungen.

Bei der Entscheidung, wie Epilepsie bei einem Kind behandelt werden soll, sollten Eltern stets berücksichtigen, dass solche Anfälle auf lange Sicht zu einem beschleunigten Abbau der Hirnrinde und damit zu einer Beeinträchtigung der Psyche, des Intellekts und der Persönlichkeit des Patienten führen. Und je seltener sie auftreten, desto weniger fällt dieser Effekt auf und umgekehrt. Daher muss die Behandlung von Epilepsie bei Kindern mit voller Verantwortung angegangen werden und darf die Situation nicht verschärfen, da professionelle Hilfe verweigert wird.

Langzeitwirkung und Prävention

Derzeit ist die Prognose für Epilepsie recht günstig. Die moderne Behandlung beseitigt nach und nach die Einschränkungen beim Autofahren.

Komplikationen

Epilepsie, die nicht korrigiert werden kann, oder eine Krankheit, die nicht behandelt wurde, endet mit einem charakteristischen Burnout der Person und des Intellekts. Dies äußert sich in einer Reihe von Zeichen.

  • Die Verarmung von Sprache und Wortschatz. Insbesondere das Auftreten von Wiederholungen der gleichen Wörter / Phrasen beim Schreiben und Sprechen, wobei die Wörter vergessen werden, die der Patient seltener als andere verwendet.
  • Unmöglichkeit, die Hauptsache zuzuteilen. Epileptiker zeichnen sich durch Liebe zum Detail aus, jenseits dessen sie aufhören, das Ganze zu unterscheiden.
  • Allgemeine Verlangsamung des Denkens. Dies ist auf die Schleifenbildung einzelner Gedanken und die Komplexität des Umschaltens zurückzuführen.
  • Wachsende Selbstsucht, Groll. Im Laufe der Jahre werden Epileptiker emotional anfälliger. Andererseits wird die Karte der Emotionen, die sie erfahren, immer deutlicher, sie wird primitiver.
  • Zunehmende Pedanterie und Religiosität. Dies liegt wahrscheinlich an der allgemeinen Infantilität der Patienten oder an dem Versuch, die verlorene Vielfalt der Gedanken und Emotionen durch tägliche Rituale zu ersetzen.

Unter anderen möglichen Komplikationen sollte beachtet werden, dass Epilepsie eng mit Autismus zusammenhängt. Das Wesen dieser Beziehung ist noch unklar. Und dennoch haben die meisten Patienten mit Autismus gelegentlich epileptische Anfälle.

Trotzdem wird Epilepsie immer seltener zur Ursache von Behinderungen. Wenn also vor einem halben Jahrhundert etwa 70% der Epileptiker Gruppe I erhielten, kann die überwiegende Mehrheit von ihnen im Grunde genommen nur auf Gruppe III zählen. Und nur etwa 5% der Patienten erhalten Gruppe I aufgrund des extrem bösartigen Verlaufs der Pathologie.

Anfallswarnung

Die Verhinderung der erblichen Ausbreitung von Epilepsie liegt in der Verantwortung jedes einzelnen Patienten, da bei Erwachsenen, die darunter leiden, eine Empfängnisverhütung erforderlich ist. Und die Prävention von Epilepsie bei Kindern mit günstiger Vererbung soll Infektionen und Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks vermeiden.

Wichtige und richtige Ernährung. Insbesondere die folgenden Ernährungsfaktoren sind entscheidend für die Entwicklung und das normale Funktionieren des Zentralnervensystems.

  • Volle Proteine. Sie sind in keinem pflanzlichen Produkt enthalten.
  • Kohlenhydrate. Sie sind an der Erzeugung und Übertragung von Nervenimpulsen beteiligt. Daher ist der aktivste Zuckerkonsument im Körper nicht die Muskulatur, sondern das arbeitende Gehirn.
  • Cholesterin Es besteht aus den Myelinscheiden der weißen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks. Ein Mangel an Cholesterin im Körper führt zu einem völligen Versagen des Zentralnervensystems.

Versuchen Sie also nicht, dem wachsenden Organismus Vegetarismus, Fasten und andere Beschränkungen für tierische Produkte aufzuerlegen. Dies ist die vernünftigste Maßnahme, um Epilepsie bei einem Kind zu verhindern.

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